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Protectia se convierte en el primer banco en Argentina
en involucrarse en las investigaciones , creando su propia unidad
de investigación científica.

Unidad Científica

Investigadores son optimistas al ver avances en el comportamiento de los niños, mejor habilidad cognitiva, y una interacción mejorada en su socialización

Dos niños argentinos, junto a otros de diferentes partes del mundo, hoy participan del estudio llamado “Infusión de sangre del cordón umbilical para niños con trastorno del espectro autista” que se desarrolla en la Universidad de Duke, EEUU. El ensayo clínico está encabezado por la Dra. Joanne Kurztberg, reconocida por sus múltiples investigaciones con células madre, y la Dra. Geraldine Dawson, directora del Centro Duke para el Autismo y el Desarrollo Cerebral, quien ha dedicado su carrera a la investigación sobre el trastorno del espectro autista (TEA).

Los TEA se componen por una diversidad de diagnósticos que varían según los síntomas: el autismo (a veces llamado autismo clásico), el síndrome de Asperger y los llamados trastornos generalizados del desarrollo (TGD).

Se trata de una condición frecuente y se estima que afecta a 1 de cada 100-150 niños en Argentina, una tasa de prevalencia que se repite en todo el mundo. Esta condición neurológica afecta el comportamiento, la interacción y el aprendizaje de quien la tiene.
Por eso, es uno de los temas de mayor interés de los investigadores, quienes aspiran a mejorar la calidad de vida de millones de niños con esta condición.

 

Cómo es el tratamiento con células madre propias

El Protocolo admite pacientes que tienen almacenadas sus propias células madre de cordón umbilical desde el momento de su nacimiento. Así es el caso de Justino, el pequeño argentino de 7 años que hoy está en lista de espera para ser parte del ensayo clínico de la Universidad de Duke.

Cuando nació Justino se recolectó su sangre del cordón umbilical por decisión de mamá y papá, sin ningún indicio del diagnóstico de TEA que llegaría 2 años después.

Esa elección, basada en la prevención y la protección de su hijo, hoy se transforma en una alternativa terapéutica muy valiosa para mejorar la calidad de vida de Justino.

Para Jesica Lozano, mamá del pequeño, es una vía de esperanza: “Si bien sabemos que no es la cura, porque (el autismo) es una condición, tenemos la esperanza de que con este tratamiento se vean mejoras para el objetivo que tenemos para él que es su independencia cuando sea mayor”.

El procedimiento se trata de una única infusión intravenosa de sangre del cordón umbilical autóloga (propia) o alogénica (donante no emparentado) en niños de 2 a 7 años con trastorno del espectro autista.

Hasta el momento, los resultados demuestran que el uso terapéutico de células hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical, en este caso, evidencia progresos en el comportamiento de los niños, mejor habilidad cognitiva, y una interacción mejorada en su socialización.

Según la Dra. Geraldine Dawson, el ensayo clínico esté muy cerca de la autorización para su uso clínico abierto, tras haber demostrado una evolución favorable en los niños que participaron del estudio.

Si su aprobación se consigue entre 2020 y 2021 pasará a ser una terapia convencional y podrá ser realizada en cualquier país, de acuerdo su propia regulación, en diferentes unidades de terapias celulares.

 

El efecto positivo de las células madre sobre las conexiones neuronales

Una característica observada en los pacientes con TEA es la inflamación cerebral. Esta inflamación crónica interfiere en la normal comunicación de las neuronas y, podría ser, entre otras, una de las causas del autismo.

Lo más relevante que marca Duke es que las células madre de la sangre de cordón umbilical liberan un elemento químico llamado citoquina que cumple un rol anti inflamatorio sobre esa inflamación crónica. No es que las células se conviertan en neuronas, sino que envían señales para que las neuronas se activen y maduren o formen nuevas conexiones, lo que ayudaría al desarrollo del cerebro de los niños.

Es decir que están demostrando que la infusión en estos pacientes con sus propias células de sangre del cordón umbilical, puede ofrecer a nivel neural, protección, reparación de las células nerviosas y reducción del proceso inflamatorio que está asociado con este desorden.

Fuentes:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02847182
Infobae septiembre 2020

Es la pregunta que se hacen muchos investigadores por los buenos resultados logrados con la terapia con células madre mesenquimales para pacientes graves con síndrome de dificultad respiratoria aguda a causa de COVID-19.

3 casos en EEUU, 4 en China, 6 en Israel, 13 en España, 26 en México, y así sigue la lista de pacientes recuperados luego de recibir células madre mesenquimales, tras pasar días críticos con asistencia respiratoria a raíz de infección por COVID-19.

¿Cuáles son las ventajas de células madre mesenquimales para tratar el COVID-19?

Estas células se han estudiado como un candidato prometedor porque modulan los procesos inflamatorios y restauran las barreras alveolo-capilares.
Desde el comienzo de la pandemia por coronavirus, las células madre mesenquimales (CMM) se presentaron como una alternativa para los casos graves de infección por COVID-19, que pueden conducir a la muerte, por variantes del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).

Lo que permite asegurar que la terapia celular puede reducir la mortalidad por COVID-19.

Para respaldar esta evidencia, el sitio especializado en células madre Stem Cells Journals realizó una revisión y análisis de todos los estudios en humanos sobre el síndrome de dificultad respiratoria aguda tratados con células madre mesenquimales, desde 1990 hasta marzo de 2020. Para determinar si los resultados alentadores obtenidos a lo largo de estos 30 años, aplicarían también para los casos de SDRA producto de COVID-19. La recopilación de datos arrojó 2691 estudios, de los cuales se incluyeron 9 por las similitudes con el cuadro actual de los pacientes con coronavirus. Los reportes de esos estudios informan que las CMM se administraron por vía intravenosa o intratraqueal en 117 participantes, que fueron seguidos durante 14 días a 5 años. Todas las CMM eran alogénicas de cordón umbilical, médula ósea, tejido adiposo o fuentes no declaradas.

La conclusión en todos los estudios analizados es un descenso en la tasa de mortalidad a partir de la aplicación  de células madre mesenquimales.
Esto, sumado a los beneficios potenciales de la terapia con CMM para los pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda COVID-19, respaldan el avance rápido de los ensayos clínicos, así como el uso bajo consentimiento de las MMC, que ya cuentan con la fase de seguridad aprobada por la FDA ( Administración de Medicamentos y Alimentos)

Retomando la pregunta inicial, sería poco probable que la aplicación de CMM pueda terminar con el brote mundial de coronavirus ya que para eso es necesaria la vacuna que inhiba el contagio masivo. Sin embargo, podemos afirmar que las células madre están siendo protagonistas. Salvando la vida de muchos pacientes críticos que, sin esta oportunidad engrosarían la lista de mortalidad mundial por COVID-19.

Fuentes:
Stem Cells Journals
Sociedad Argentina de Hematología

El gobernador del estado de Hidalgo, Omar Fayad Meneses, dio a conocer que por medio del empleo de células madres mesenquimales y exosomas, 26 hidalguenses que estaban graves de COVID-19 lograron recuperarse.

Esto como parte de un estudio que realiza el gobierno del estado en colaboración con el de Japón, de acuerdo con el periódico El Universal. En el proyecto participaron 30 pacientes, quienes recibieron una innovadora terapia biotecnológica para atender el COVID-19. Todos se encontraban en estado grave, pero 26 de ellos lograron reponerse a raíz del tratamiento.

El convenio para realizar estas actividades fue acordado el pasado 13 de junio en una reunión entre la administración de Hidalgo y la Asociación Internacional de Terapia Celular para el Nuevo Coronavrius (IACT4C).

Al exponer los resultados, el gobernador agradeció al doctor Tetsuya Fujimori y a los investigadores, Alex Iryiz y Sergio Alva por haber formado parte del proyecto.

Aseguró que “a partir de estos prometedores resultados buscaremos en Hidalgo la aprobación de este tratamiento revolucionario para el COVID-19″. En esa misma dirección se informó que se pediría una autorización para hacer un centro de procesamiento de células madre que contará con una tecnología de alto nivel denominada “Prometheus”.

Actualmente, el estudio se encuentra en su segunda fase, en la que se encuentra controlado y analiza la seguridad y eficacia del uso de exosomas y células mesenquimales humanas aplicadas por intravenosa.

El medio mexicano informó que el tratamiento se aplicó a los pacientes que padecían Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo a causa del COVID-19.

El mandatario reiteró su disposición a seguir colaborando con el gobierno japonés y que un aspecto positivo de la crisis es que se logren estrechar los vínculos entre países tan lejanos.

El gobernador también utilizó su cuenta de Twitter para informar que hasta la fecha hay 6,467 casos confirmados de COVID-19, además de 1,003 defunsiones. También hay 1,282 casos recuperados y 1,282 pacientes recuperados.

Estos forman parte de los 44,876 decesos y 402,876 casos confirmados acumulados a nivel nacional hasta el día 58 de la llamada “nueva normalidad”. Asimismo, se han contabilizado 449,854 casos negativos, 87,538 sospechosos y 261,457 pacientes recuperados.

Para atender la pandemia, el gobierno recibió el pasado 28 de julio, 20 ventiladores para atención de terapia intensiva. La Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) explicó que la llegada de los ventiladores fue el resultado de la cooperación entre los gobiernos de México y Estados Unidos y de la conversación entre los presidentes Andrés Manuel López Obrador y Donald Trump el pasado 17 de abril, donde se acordó la adquisición de equipo desde dicho país.

Durante la conferencia matutina, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, señaló que en 20 estados los contagios de coronavirus se incrementan día a día, sin embargo en 12 van a la baja.

En el ranking de mortalidad, México se ha posicionado en el quinto lugar en América Latina y en el 13 a nivel mundial. Al respecto, 73% de las muertes venían asociadas a por lo menos una comorbilidad, principalmente hipertensión, diabetes y obesidad.

Actualmente, la Ciudad de México continúa siendo la entidad con mayor número de casos activos, seguida de Guanajuato, Nuevo León, que ascendió un lugar, Estado de México, Veracruz, que ascendió dos lugares, Tabasco, Coahuila que asciende un sitio, Jalisco, Yucatán que asciende un sitio y Puebla.

 

Fuente: https://www.infobae.com/america/mexico/2020/07/29/la-sorprendente-recuperacion-con-celulas-madres-de-26-paciente-de-covid-19-en-hidalgo/

En el marco del cierre de fronteras y baja demanda de vuelos por la pandemia de Coronavirus (COVID-19), el viernes 17 de abril a las 20:59 hora de Brasil, despegó desde el Aeropuerto Internacional de Viracopos un Boeing 767 de LATAM Cargo, con destino al Aeropuerto Internacional Ministro Pistarini con una misión especial: el transporte en su cabina de células madre (también denominadas células progenitoras hematopoyéticas). La aeronave arribó a Ezeiza a las 23:44 hora local, con la custodia por parte del equipo de tripulación de las células, y la esperanza de salvar la vida de un paciente argentino con síndrome mielodisplásico. Actualmente los aviones de carga son los únicos que mantienen libertad de tránsito internacional por el rol que cumplen en el abastecimiento de los países, convirtiendo al programa “Avión Solidario” en una oportunidad para colaborar en casos vitales como este. En este caso, LATAM Cargo se puso a disposición del INCUCAI comprometiéndose a transportar las células y mediante el trabajo de un equipo multidisciplinario del Grupo LATAM, integrado por más de 30 personas, planificó en tiempo récord la operación, así como el entrenamiento de la tripulación sobre los protocolos de manipulación y cuidado de las células a transportar, entre otros aspectos. Estamos enfrentando la crisis más grande de nuestra historia, pero no dejaremos de hacer todos los esfuerzos posibles para que un vuelo nuestro pueda brindar una oportunidad de vida a una persona”, comentó Luis Eduardo Melnik, Capitán de LATAM Cargo quien tuvo a su cargo el vuelo que transportó las células madre.

Un equipo internacional de científicos ya trabaja en un ensayo clínico con células madre para bloquear la inflamación pulmonar “potencialmente mortal” que acompaña a los casos graves de COVID-19, anunció la Escuela de Medicina Miller, de la Universidad de Miami (UM).

El equipo de científicos recibió el visto bueno “inmediato” de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) para realizar el ensayo de la terapia celular que se administra por vía intravenosa con 24 pacientes.

El ensayo mide “la eficacia de las células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical para bloquear la inflamación pulmonar”, de acuerdo con un comunicado.

“No hay tiempo que perder”, dijo Camillo Ricordi, director del Instituto de Investigación de Diabetes y Centro de Trasplante Celular de la Facultad de Medicina Miller, de la UM.

“Los pacientes que mueren por COVID-19 tienen una media de tiempo de solo 10 días entre los primeros síntomas y la muerte”, indicó Ricordi, líder del equipo interdisciplinario que realizará el ensayo.

Agregó que “en casos severos, los niveles de oxígeno en el torrente sanguíneo disminuyen, y la incapacidad para respirar empuja a los pacientes hacia su final muy rápidamente; cualquier intervención que pueda evitar esa trayectoria sería altamente deseable”.

Ricordi reclutó expertos de todo el mundo “con amplia experiencia en enfermedades infecciosas, medicina pulmonar y cuidados críticos, mientras que otros proporcionaron experiencia en el desarrollo de productos basados en células y su uso en ensayos clínicos”, amplía el comunicado.

Este ensayo es el resultado de una iniciativa académica patrocinada por The Cure Alliance, un grupo sin fines de lucro de científicos e innovadores dedicados a compartir conocimientos y acelerar la cura de todas las enfermedades, incluyendo el COVID-19.

Con sedes en Miami (EE. UU.) y Roma (Italia), The Cure Alliance tiene como objetivo principal “ayudar a acelerar las posibles curas desde el laboratorio hasta la cama”, indica su web.

“Hoy, con gran urgencia, nuestra prioridad es salvar vidas y avanzar en la ciencia en la pandemia global de COVID-19. Hemos unido fuerzas con equipos de todo el mundo, compartiendo conocimientos y derribando barreras para ensayos clínicos inmediatos”, agrega el grupo de investigación médica.

Antes de este ensayo, la FDA había autorizado a la UM pruebas con productos de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical en pacientes con diabetes tipo 1 y con la enfermedad de Alzheimer.

 

 

Fuente: https://elcomercio.pe/tecnologia/ciencias/coronavirus-medicos-en-eeuu-prueban-celulas-madre-para-tratar-pacientes-graves-de-covid-19-noticia/?ref=ecr

Científicos en todo el mundo buscan desesperadamente una vacuna para el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 o un tratamiento eficaz que evite la alta mortalidad que tiene este patógeno surgido en Wuhan, China a fines del año pasado.

Uno de los países líderes en investigación científica general es Israel. Y precisamente desde esas tierras desérticas se conoció una reciente investigación realizada a 6 pacientes con COVID-19 en estado crítico y considerados de alto riesgo de mortalidad, en la que se explica que han sido tratados con el producto de terapia celular basado en placenta. Todos han logrado sobrevivir y están saliendo de los tratamientos intensivos.

Los pacientes fueron tratados en tres centros médicos israelíes diferentes durante una semana en el marco del programa de tratamiento farmacológico del país. Sufrían de insuficiencia respiratoria aguda y complicaciones inflamatorias asociadas con COVID-19. Cuatro de los pacientes también mostraron fallos en los sistemas de órganos cardiovasculares y renales.

Según Pluristem, la empresa encargada de llevar adelante dichos tratamientos con células madre de placenta, no sólo han sobrevivido todos los pacientes, sino que cuatro de ellos mostraron una mejora en los parámetros respiratorios y tres de ellos están en etapas avanzadas de dejar de utilizar respiradores. Además, dos de los pacientes con condiciones médicas preexistentes están mostrando una recuperación clínica además de la mejora respiratoria.

“Estamos satisfechos con este resultado inicial del programa de tratamiento farmacológico y nos comprometemos a aprovechar las células PLX en beneficio de los pacientes y los sistemas de salud”, dijo el director general y presidente de Pluristem, Yaky Yanay. La empresa se dedica a utilizar sus ventajas competitivas en la fabricación a gran escala para entregar potencialmente las células PLX a un gran número de pacientes con necesidades significativas.

Yanay explicó que las PLX son “células alogénicas mesenquimales que tienen propiedades inmunomoduladoras”, lo que significa que inducen a las células T reguladoras naturales del sistema inmunológico y a los macrófagos M2″. El resultado podría ser la reversión de la peligrosa sobreactivación del sistema inmunológico. Esto probablemente reduciría los síntomas mortales de la neumonía y la neumonitis (inflamación general del tejido pulmonar).

En hallazgos preclínicos previos sobre las células PLX se revelaron efectos terapéuticos significativos en estudios con animales sobre hipertensión pulmonar, fibrosis pulmonar, lesiones renales agudas y lesiones gastrointestinales.

La empresa israelí con sede en Haifa planea solicitar el inicio de un ensayo clínico multinacional para el tratamiento de las complicaciones asociadas con el coronavirus, y señaló que ya no informará sobre sus ensayos de tratamiento farmacológico, sino que calificará el estado y el progreso de su contemplado ensayo clínico. «La empresa ya está en conversaciones con los reguladores de los Estados Unidos y Europa para “definir la estrategia clínica general contra el COVID-19”, añadió Yanay.

 

Hacia una vacuna eficaz

Una vacuna eficaz contra el coronavirus que está siendo probada en Israel podría estar lista en los próximos días y comenzaría a ser testeada en humanos a partir del 1 de junio, informó el científico que lidera la investigación del Instituto de Investigación de Galilea (MIGAL).

“Estamos en las etapas finales, y dentro de unos pocos días tendremos las proteínas, el componente activo de la vacuna”, dijo el doctor Chen Katz, líder del equipo de biotecnología molecular del MIGAL, un organismo financiado por el Estado israelí, que se comprometió a finales de febrero a completar la producción de su vacuna contra la COVID-19 en tres semanas y tenerla en el mercado en 90 días. El rápido progreso se debe a que el instituto ha estado trabajando durante cuatro años para lograr una vacuna que se pueda personalizar para varios virus.

En concreto, los científicos estuvieron desarrollando una vacuna contra el virus de la bronquitis infecciosa (IBV, que causa una enfermedad bronquial que afecta a las aves de corral) y ahora han adaptado ese trabajo para centrarse en el coronavirus, explicaron medios israelíes.

Katz explicó que cuando examinaron el ADN del nuevo coronavirus SARS-COV-2, que causa la enfermedad COVID-19, hallaron que tenía una gran similitud con el del virus IBV, lo que aumentó la probabilidad de lograr una vacuna humana eficaz en un período de tiempo muy corto.

“Lo importante es que estábamos trabajando en una vacuna, no relacionada con este brote, y esta es una gran ventaja”, concluyó el experto.

 

Fuente: Infobae.com

La enfermedad por coronavirus (COVID-19) es una pandemia global emergente que amenaza la viabilidad de los sistemas de salud en todo el mundo. El virus responsable de la enfermedad también se conoce como coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo y se abrevia como SARS-CoV-2. La erupción comenzó en China el 29 de diciembre de 2019.

Su nombre deriva de la palabra latina «corona» porque el virus se ve como una bajo un microscopio electrónico.

A nivel mundial, la comunidad científica está tratando de usar todas las herramientas a su alcance para suprimir la amenaza global del virus, utilizando enfoques que incluyen vacunas, medicamentos, células madre e incluso exosomas. En los últimos meses, ha habido una mayor actividad en el sector de ensayos clínicos utilizando células madre contra COVID-19. Los cuales, en casi su totalidad, se están llevando a cabo en China.

Si bien se están investigando muchos enfoques, las células madre mesenquimales (MSC) muestran un potencial interesante para el tratamiento de COVID-19.

Las MSC están recibiendo una atención notable porque estudios anteriores han encontrado que las secreciones de las MSC son efectivas para tratar la inflamación y las tormentas de citosinas*.

De los estudios en etapas iniciales, parece que las MSC pueden ejercer efectos beneficiosos, potencialmente mejorando el microambiente pulmonar, inhibiendo la sobreactivación del sistema inmunitario, protegiendo las células epiteliales de los alvéolos pulmonares, promoviendo la reparación de tejidos, previniendo la fibrosis pulmonar o mejorando la función pulmonar.

 

Ensayos de células madre contra COVID-19

Actualmente, ClinicalTrials.gov y la Plataforma Internacional de Registro de Ensayos Clínicos de la Organización Mundial de la Salud (ICTRP de la OMS) informan una combinación de 29 ensayos que exploran el potencial de las células madre para tratar COVID-19, la gran mayoría de los cuales utilizan MSC. 16 de los ensayos en curso tienen números de registro de ensayos clínicos chinos («ChiCTR») y 7 tienen números de ensayos clínicos nacionales (NCT).

Cuando se consideran todos los tipos de ensayos, hay más de 400 estudios en todo el mundo que exploran enfoques para diagnosticar, tratar o manejar COVID-19.

 

La carrera hacia una vacuna COVID-19

Docenas de compañías están apurando el desarrollo de vacunas y avanzando hacia ensayos clínicos.

Como ejemplos de desarrollo de vacunas, el NIH de EE. UU. Inició un ensayo de Fase 1 en Seattle para evaluar una vacuna en investigación (ARNm-1273) creada por científicos del NIAID y sus colaboradores en Moderna. Sanofi y Regeneron lanzaron un ensayo de Fase 2/3 en Nueva York para evaluar el Kevzara dirigido a IL-6.

Inovio Pharmaceuticals también ha anunciado que trasladará su vacuna a ensayos en humanos en abril dentro de los EE. UU.

 

Fuente: Bioinformant
* Una tormenta de citocinas es una sobreproducción de células inmunes y sus compuestos activadores (citocinas), que, en una infección de gripe, a menudo se asocia con un aumento de células inmunes activadas en los pulmones. La inflamación pulmonar resultante y la acumulación de líquido pueden provocar dificultad respiratoria y pueden contaminarse con una neumonía bacteriana secundaria, lo que a menudo aumenta la mortalidad en los pacientes.
16/03/20

Un resultado prometedor mientras investigadores de todo el mundo intentan dar con el tratamiento o la vacuna que frene este virus que preocupa a todo el planeta. 

En medio de las diferentes investigaciones médicas, cuatro pacientes de Covid-19, enfermedad que produce el coronavirus, recibieron tratamiento con células madre mientras estaban en una condición grave y fueron dados de alta del hospital después de recuperarse.

Hasta el momento, a los pacientes se los trata con múltiples antivirales ya que no hay un único medicamento. Por lo que causó esperanza la novedad del pasado jueves: el posible tratamiento con células madre en China.

El profesor Zuo Wei, científico y jefe de un proyecto nacional de investigación sobre células madre, explicó que cuando los pacientes están en una condición severa, la causa del deterioro e incluso la muerte es la «tormenta inflamatoria», cuando el sistema inmunitario humano se sobreactiva por la infección. Eso daña los pulmones y dificulta la respiración. De hecho, algunos pacientes graves pueden tener insuficiencia respiratoria. El daño al tejido pulmonar puede ser fatal, y se espera que la terapia con células madre ayude a reparar el daño por su fuerte función secretora, promoviendo la formación de nuevos vasos sanguíneos, la proliferación y diferenciación celular, e inhibiendo la respuesta inflamatoria, agregó el profesor Zuo. 

Las células madre pueden autorrenovarse o multiplicarse mientras mantienen el potencial de convertirse en otros tipos de células. Pueden convertirse en células de la sangre, el corazón, los pulmones u otras partes del cuerpo. En el caso del coronavirus, podrían mejorar el microambiente inmune en los pulmones y reducir el riesgo de insuficiencia pulmonar causada por la inflamación.

Debido a los resultados positivos, el ensayo clínico de la terapia se ampliará aún más. El equipo de investigación ya ha solicitado una evaluación urgente por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos. Las aprobaciones del comité de ética y la observación y evaluación clínica están en progreso. Aunque la seguridad y la eficacia de un nuevo fármaco o terapia deben verificarse con suficientes ensayos clínicos, subrayó el profesor Zuo.

La terapia con células madre también se ha utilizado en el tratamiento de la gripe aviar H7N9 y mostró buenos resultados.

 

 

Fuente: https://www.straitstimes.com/asia/east-asia/coronavirus-china-looking-at-using-stem-cell-therapy-to-treat-severe-cases
En el MES DE LA MUJER queremos homenajear a las médicas y científicas pioneras en el campo de las células madre. Ellas idearon y realizaron el primer trasplante de células madre del mundo aún cuando en el campo científico esto no se conocía. Ellas abrieron el camino hacia una nueva forma de pensar la medicina y dieron lugar a la medicina regenerativa, logrando así salvar miles de vidas.

 

 

Hoy les presentamos a la Dra. Joanne Kurtzberg: pionera de sangre del cordón umbilical

En los últimos 30 años, la Dra. Joanne Kurtzberg se ha ganado elogios y respeto en el campo de almacenamiento de sangre del cordón umbilical. Su investigación ha abierto nuevos caminos, y otros médicos e investigadores de todo el mundo la convocan regularmente para compartir su experiencia. No es de extrañar que la primera incursión del Dr. Kurtzberg en los trasplantes de células madre se produjo con el primer trasplante de sangre del cordón umbilical, en 1988.

«Me alegra ver que la ciencia puede proporcionar soluciones para casos que solían considerarse inútiles. Solo espero que aquellos que continúan tirando sangre del cordón umbilical a la basura se den cuenta de que es un tesoro».

 

 

www.cb-association.org

www.duke.edu

En el MES DE LA MUJER queremos homenajear a las médicas y científicas pioneras en el campo de las células madre. Ellas idearon y realizaron el primer trasplante de células madre del mundo aún cuando en el campo científico esto no se conocía. Ellas abrieron el camino hacia una nueva forma de pensar la medicina y dieron lugar a la medicina regenerativa, logrando así salvar miles de vidas.

 

 

Hoy les presentamos a la Dra Eliane Glukman

La Dr Gluckman es actualmente la Presidente de la Ecole Européenne d’Hématologie y miembro de la Junta de la Sociedad Internacional de Hematología Experimental, la Sociedad Americana de Hematología y la Sociedad Americana de sangre y de médula ósea.Ella es el fundador y ex presidente del Grupo Europeo para la sangre y la médula ósea del trasplante (EBMT). Dentro del EBMT, profesora Gluckman era también presidente del Grupo de Trabajo Inmunobiología.

La doctora Gluckman ha recibido varios premios y honores, incluyendo el Jamón-Wasserman-Conferencia de la Sociedad Americana de Hematología en el año 2001. Ha sido galardonada con la Legión de Honor y de la Orden del Mérito de Francia y fue galardonado con un doctorado honorario de la Facultad de Medicina de la Universidad de Basilea en 2005.

 

 

www.cb-association.org

www.duke.edu