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unidad científica


Protectia se convierte en el primer banco en Argentina
en involucrarse en las investigaciones , creando su propia unidad
de investigación científica.

Unidad Científica

PROTECTIA | 10 mayo, 2019

Científicos del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) continúan estudiando los beneficios del uso de las células madres y en esta oportunidad su potencial antiinflamatorio que podría, en un futuro, ser utilizadas en terapias de regeneración cardíaca y preservación pulmonar. Desde hace algunos años, muchas de las esperanzas están puestas en una nueva partícula de tamaño nanométrico: vesículas extracelulares liberadas por esas células madre.

Gustavo Yannarelli es uno de los pocos científicos argentinos dedicado a estudiarlas, es investigador del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y director del Laboratorio de Regulación Génica y Células Madre del Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingenería (IMeTTyB), Universidad Favaloro-CONICET. El equipo del Dr. Yannarelli acaba de publicar un artículo, en la revista Molecular Therapy Methods and Clinical Development, en el que desarrollaron un método para evidenciar el potencial antiinflamatorio de las vesículas, que podrían ser utilizadas en terapias regenerativas.

«Cuando se utilizan células madre como terapia, existe cierto riesgo de generar un tumor al paciente, porque se trata de células que eventualmente podrían malignizarse. En cambio, como estas vesículas son derivados celulares -menos complejas que una célula- ese riesgo se minimiza. Son mucho más seguras: su aplicación en terapias regenerativas sería más parecida a un fármaco», explica Yannarelli, bioquímico egresado de la UBA, que se posdoctoró en Canadá trabajando en células madre mesenquimales y volvió al país repatriado en 2012.

Justamente, para la investigación, el equipo utilizó células madre mesenquimales: células adultas que se pueden obtener de distintos tejidos. En su caso, utilizaron las derivadas de cordón umbilical, que tienen la propiedad de crecer y proliferar más que otras -como por ejemplo las obtenidas de medula ósea-. Esas células liberan exosomas -un subtipo de vesículas extracelulares-, que son las que los científicos aislaron para probar su potencial antiinflamatorio.

¿Qué significa anti-inflamatorio? «Significa que tiene una acción inhibitoria de los procesos inflamatorios, que están involucrados en un amplio espectro de patologías y traumatismos -explica Yannarelli-. En nuestro laboratorio estudiamos el infarto agudo de miocardio, que tiene un importante componente inflamatorio luego de producirse la isquemia. Ese proceso inflamatorio, si es exacerbado o se prolonga en el tiempo, termina produciendo daño. El uso de exosomas permitiría limitar la etapa inflamatoria y llevar al tejido hacia una etapa de reconstrucción y regeneración, disminuyendo el área de infarto, mejorando la irrigación del área infartada y propiciando una mejor función cardíaca luego del infarto».

Este grupo de científicos desarrolló una metodología in vitro para facilitar el estudio de las propiedades anti-inflamatorias de las vesículas. Hasta ahora, la mayoría de los ensayos que se hacían en el mundo no estaban estandarizados o utilizaban animales. «No había ensayos biológicos estandarizados para testear la actividad antiinflamatoria de estas vesículas. En este trabajo nosotros desarrollamos una herramienta que va a servir, al resto de la comunidad científica, para poder identificar el potencial anti-inflamatorio de los exosomas. Como las vesículas extracelulares son muy variadas, a través de un ensayo in vitro, bastante sencillo y rápido, pudimos diferenciar cuales poseen actividad anti-inflamatoria de las que no», indicó Yannarelli. «Después evaluamos su potencial antiinflamatorio en ratones y establecimos una correlación, con lo cual, corroboramos la utilidad del ensayo para asignar actividad biológica. Este nuevo ensayo permitirá testear diferentes estrategias de producción y aislamiento de exosomas sin la necesidad de utilizar animales».

Los científicos están interesados en la actividad antiinflamatoria de estas vesículas para utilizarlas, en un futuro, en regeneración cardíaca. Pero también podrían utilizarse para regeneración de otros tejidos o como inmunosupresores, por ejemplo para disminuir el rechazo de órganos en trasplante. «Las aplicaciones son muy variadas» advierte Yannarelli. «Como estas nanopartículas llegan a sistema nervioso central servirían para el tratamiento de enfermedades como Alzheimer y epilepsia. Son muy promisorias ya que son fáciles de administrar por vía intravenosa, similar a un fármaco», añade el científico.

El paso siguiente de su investigación será probar esas vesículas en una instancia preclínica, para regeneración cardíaca y preservación de órganos donantes para trasplantes. «Estamos estudiando el uso de estos derivados de células madre para mejorar la preservación de pulmones donantes -adelanta Yannarelli-. Hoy en día hay muy pocos donantes y muchos pacientes en lista de espera: el uso de exosomas podría mejorar la preservación de órganos, y así aumentar su disponibilidad para trasplante. Durante el proceso de procuración, el órgano donante se conserva en frío y pasan varias horas hasta que se implanta en el receptor. Durante ese tiempo, el órgano está en isquemia y se activa el proceso inflamatorio. Si bien existen soluciones de preservación de órganos, nosotros creemos que utilizando estas células madre de cordón umbilical, o sus derivados, podríamos prevenir los procesos pro-inflamatorio y de estrés oxidativo que ocurren durante la isquemia».

 

 

 

Fuente: www.elintransigente.com
PROTECTIA | 28 abril, 2019

Me vio la cara y escribió mi nombre” recuerda la profesora Perla Mayo, especialista en rehabilitación de pacientes con baja visión, como prueba absoluta de los resultados positivos de Ezequiel Farías, quien recibió un tratamiento con células madre en China, y realizó la estimulación visual en el Centro Mayo de Baja Visión en Argentina.

La cooperación China-Argentina se extiende a lo social y hoy conocemos un capítulo muy especial: Pacientes diagnosticados con ceguera a causa de Retinopatía del prematuro (ROP) que recuperan la visión a partir del implante de células madre mesenquimales.

Dialogamos acerca de esta novedosa técnica con Perla Mayo, profesora en educación especial y baja visión, Directora de Centro Mayo de Baja Visión, Pte. Asociación Latinoamericana de Baja Visión y Creadora del Bastón Verde.

Perla tiene gran protagonismo en las historias de los pacientes tratados en China, ya que ha sido la responsable de realizar la estimulación visual posterior a la aplicación de las células madre.

“Las células madre me permiten trabajar con una retina que vuelve a ser como la de un bebé, por lo que la estimulación es mucho más rápida. En pacientes que han sido diagnosticados con ceguera, tras 7, 8 años han desarrollado el sentido del tacto, sobre todo, y sus músculos oculares y nervios ópticos pueden presentar una distrofia por la falta de estimulación que hace más compleja una rehabilitación”.

Ezequiel, Renzo, Benjamín, José, Guillermina. Los nombres de la esperanza.
Los dos primeros ya viajaron a Beijing para realizar el tratamiento con células madre mesenquimales en la clínica Wu Stem Cells Medical Center.
Mientras que pronto será el turno de José, Benjamín y Guillermina. Además, muchas otras familias esperan poder llevar a sus hijos a recibir el tratamiento que podría devolverles la visión.

 Ezequiel, el primer caso
“Me vio la cara y escribió mi nombre”, recuerda Perla como prueba absoluta de los resultados positivos del tratamiento de Ezequiel Farías, el primero en el que ella participó. Y el caso que utiliza como evidencia médica para “luchar contra un sistema” que diagnostica cegueras, en lugar de Baja Visión, quitándoles a esos pacientes la oportunidad de realizar tratamientos y rehabilitación para recuperar visión, y por lo tanto mejorar su calidad de vida.

Ezequiel, un pequeño de Mendoza, recibió 2 aplicaciones de células madre en el centro médico de China y posteriormente realizó un año de estimulación visual de acuerdo a protocolos diseñados exclusivamente por Perla para un trabajo personalizado con el niño. “Con la estimulación visual Ezequiel empezó a tener percepción lumínica primero, y luego a detectar y ver bultos”. Hoy, a 4 años del tratamiento, “Ezequiel recuperó la funcionabilidad de su visión, puede ver a 60cm, asiste a una escuela normal, realiza videollamadas, y puede leer y escribir utilizando ayudas ópticas que maximizan su potencial visual”.

Recientemente regresó de China Renzo, otro niño argentino, oriundo de Paraná y ya comenzó con el protocolo de ejercicios de estimulación del centro de Perla Mayo.

Feliz, la profesora Mayo cuenta que el pasado viernes santo los papás de Renzo le enviaron un video donde el pequeño visualiza una galleta y la agarra. “Estoy asombrada por la velocidad de los resultados de Renzo, estimábamos que comenzaría con percepción lumínica, pero ya está distinguiendo objetos”.

Debido a la cantidad de casos que se están presentando, Perla está en contacto directo con los doctores Like Wu y Susan Chu, y en noviembre próximo estará viajando al Wu Medical Center para establecer criterios y consensuar protocolos que maximicen la recuperación de los pacientes.

“Creo que las células madre son el futuro” dice la Profesora Perla Mayo y reafirma su compromiso para lograr que muchos más pacientes argentinos y de Latinoamérica tengan la oportunidad de recuperar su visión.

El tratamiento
En comunicación directa con la Dra. Susan Chu, parte del equipo médico de Wu Medical Center, nos explicó que se trata de un Ensayo Clínico en el cual se utilizan células madre mesenquimales alogénicas.
El primer paso es enviar un email con la historia clínica del paciente. Los profesionales evalúan el caso y le informan a la familia si cumple con las condiciones para ingresar al Ensayo Clínico.
Luego de las aplicaciones de células madre, comienza un camino de estimulación del nervio óptico por lo que los resultados se obtienen en forma progresiva.

Para recibir información en Centro Mayo de Baja Visión:
Teléfonos: +54 11 3999 3477 /  +54 11 4976 2575 
Mail: [email protected] 
PROTECTIA | 6 marzo, 2019

Desde hace 12 años, cuando se logró la primera remisión permanente, los científicos han tratado de copiar el resultado. Por fin lo lograron, según un nuevo estudio publicado en la revista científica Nature.

Hace más de una década Timothy Ray Brown, conocido como “el paciente de Berlín”, fue la primera persona funcionalmente curada de la infección y pudo dejar de tomar las medicinas anti retrovirales. Había recibido una ronda intensiva de quimioterapia y radiación, además de dos trasplantes de células madre de médula ósea.

Como Brown, el “Paciente de Londres” tenía una forma de cáncer y fue tratado con un trasplante de células madre procedente de donantes que tenían una mutación genética denominada CCR5, que conduce a la inmunidad contra el VIH.

El “paciente de Londres”, como se conoce a este nuevo caso, no recibe drogas contra el VIH desde septiembre de 2017. Es decir que su remisión ha sido prolongada, de un año y medio.

Esto reveló dos cosas: que el trasplante en sí mismo es importante para combatir el virus y que el gen fallido es necesario para que la cura sea duradera.

Una de las razones por las que el caso del paciente de Berlín no se logró reproducir con éxito durante 12 años es que la posibilidad de esos trasplantes es poco frecuente, sólo son indicados por razones clínicas de gravedad, como la leucemia o el linfoma de Hodking. Dado que hay medicación para controlar el HIV, la infección sola no amerita someter a alguien un trasplante.

“Al obtener la remisión en un segundo paciente utilizando un enfoque similar, hemos mostrado que el paciente de Berlín no era una anomalía, y que en verdad fue el enfoque terapéutico lo que eliminó el VIH en estas dos personas”, dijo Ravindra Gupta, autor principal del nuevo trabajo. El investigador es profesor del Departamento de Infección y Sistema Inmunológico del University College de Londres. En el hallazgo participaron también la Universidad de Cambridge, el Imperial College de Londres e instituciones de España, Holanda y Singapur.

“Estos nuevos hallazgos reafirman nuestra creencia en que existe una prueba de concepto de que el VIH es curable”, dijo en un comunicado el presidente de la Sociedad Internacional de Sida, Anton Pozniak, apenas se conoció la noticia. “La esperanza es que esto eventualmente conducirá un una estrategia segura, efectiva y sencilla para lograr estos resultados utilizando tecnología genética o técnicas de anticuerpos”.

PROTECTIA | 1 marzo, 2019

Para el Dr. Cuevas y su familia ha sido un proceso fuerte, en el cual han valorado la importancia de la preservación de las Células Madre de cordón umbilical. Habiendo tomado conciencia, hoy son sus hijos los que deciden sin duda guardar estas células.

 

“Mi evolución ha sido muy buena luego del trasplante con Células Madre” cuenta José Luis Cuevas, médico anestesista que hace unos años recibió células de cordón umbilical tras un diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda.

Consultado sobre su estado a casi 10 años de aquella intervención, novedosa en su momento, José Luis se encuentra en muy buenas condiciones, continúa su vida laboral con normalidad y agradece esta oportunidad que le dio la medicina moderna.

A sus 48 años, este profesional que se desempeñaba con total naturalidad en su trabajo como médico anestesista del Hospital Las Higueras de Chile, recibió la peor noticia: tenía leucemia.
Por sus conocimientos en medicina sabía lo que vendría por delante, por lo que confió en la mejor alternativa que le proponía el equipo médico tratante.

Según explicó el Dr. Francisco Barriga, director del Banco público de células madre de Chile y jefe de la Unidad de Hemato-Oncología Pediátrica del Centro de Cáncer UC, donde recibió tratamiento José Luis, el tipo de leucemia del paciente era muy resistente por lo que no era suficiente el tratamiento “tradicional”, así que recomendaron un trasplante de células madre.

El doctor Pablo Bertín, jefe de Trasplantes de Médula Ósea de Red Salud UC, afirmó que “hasta antes de este trasplante, José Luis tenía un 10% de posibilidades de vida. Luego de realizado, sus expectativas serían de 60% o más”.

El procedimiento

El primer paso, antes de realizar el trasplante, fue someter a Cuevas a quimioterapia durante siete días a fin de atacar la leucemia linfoblástica aguda. Una vez finalizado ese período, se realizó la transfusión con dos unidades de sangre de cordón umbilical ya que se trataba de un paciente adulto.

Consultado acerca de la elección del trasplante de células madre de cordón umbilical por sobre el de médula ósea –más común para este tipo de enfermedad- el Dr. Barriga explicó que existe un aspecto trascendental a su favor, y es la mayor facilidad para encontrar compatibilidad.

Las unidades de células de cordón umbilical que salvarían al Dr. Cuevas procedían, una del banco público de Chile, y otra desde EEUU por la que la familia debió pagar cerca de 18 millones de pesos chilenos (más de USD 25.000 actualmente).

Por lo que para él y su familia ha sido un proceso muy fuerte, en el cual se ha valorado la vida y con esto la importancia de la preservación de las Células Madre de cordón umbilical. Habiendo tomado conciencia, hoy son sus hijos los que deciden sin duda guardar estas células. Además, como familia, desearían que todas las personas tuvieran medios para hacer este tipo de trasplante y así salvar la vida de muchos más.

PROTECTIA | 1 marzo, 2019

La recaída de pacientes con leucemia es menor cuando la fuente del trasplante es de un donante (alogénico no relacionado) de sangre de cordón umbilical. Así lo explica un estudio presentado ante la American Society of Hematology, durante su reunión anual celebrada en febrero.

Las principales conclusiones de este estudio en el que participaron 20 centros de trasplante de Europa, América del Norte y Asia indican que, en los casos en que se utilizaron unidades de sangre de cordón umbilical hubo menor “pérdida de HLA”. Este fenómeno podría contribuir a la menor incidencia de recaída informada para Trasplante de Sangre de Cordón Umbilical en comparación con otras fuentes de células madre.

La “pérdida de HLA” es un mecanismo por el cual las células leucémicas evaden el efecto de injerto contra leucemia mediado por células T de donante alorreactivas y se convierten en una clínica recaída evidente.

El estudio no detectó la pérdida de HLA después de trasplantes no relacionados de sangre de cordón umbilical, mientras que sí se percibió post trasplante en receptores de trasplantes de donante no relacionado haploidénticos, no coincidentes y trasplantes de donante emparejados no coincidentes. Los resultados mostraron que, de 396 casos estudiados, 35 recaídas ocurrieron después de un trasplante haploidéntico, 12 después de trasplante de donante sin relación familiar, 4 después de trasplante emparejado 10/10 y, en particular, ninguno después de trasplante de células de cordón umbilical.

Se trata del mayor estudio colaborativo sobre la inmunobiología de la recaída hasta la fecha, y confirma la relevancia clínica de la pérdida de HLA en la recaída después de trasplante, por lo que postula al trasplante de células de cordón umbilical como la mejor opción en este sentido por ser la que menos pérdida de HLA presenta.

PROTECTIA | 22 febrero, 2019

Afirma José Ignacio Sánchez Miret, reconocido coordinador de trasplantes de España, con más de 30 años de experiencia en donaciones y trasplantes.
Y sus palabras cobran sentido con el último estudio sobre pequeños riñones logrados con células madre humanas, investigación también desarrollada en España.

Sánchez Miret sabe que, para los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal, un trasplante de riñón es la única esperanza para recuperar la calidad de vida. Sin embargo, muchos de estos pacientes nunca se someterán a una cirugía de trasplante debido a una escasez crónica de riñones de donantes.

Por eso los científicos han estado trabajando en formas de cultivar órganos sanos fuera del cuerpo humano. 

Un grupo de investigadoras del Instituto de Bioingeniería de Catalunya (Ibec) han logrado generar miniórganos que se asemejan a los riñones de embriones humanos a través de células madre y con una red vascular, lo que ahonda en el conocimiento sobre cómo se forman los riñones.

El estudio, publicado en ‘Nature Materials’, ha revelado que estos cultivos tridimensionales replican aspectos fundamentales durante la formación del riñón, como la distribución, funcionalidad y organización específica de las células.

La líder del trabajo e investigadora Icrea, Núria Montserrat, ha afirmado: “Anticipamos que este procedimiento puede ser aplicado de inmediato en los laboratorios que trabajen en el modelado de enfermedades del riñón”, ha informado la Agencia Sinc.

En el estudio también han colaborado el Hospital Clínic de Barcelona, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Csic), la Universitat de Barcelona (UB) y el Salk Institute for Biological Studies de Estados Unidos.

Este tipo de abordaje representa una técnica prometedora para que, en los próximos años, se puedan reemplazar los trasplantes de donantes por órganos generados a partir de las células madre del propio paciente.

PROTECTIA | 28 enero, 2019

Se estima que 20.000 argentinos conviven con Lupus. Ahora, las células madre se prueban exitosamente logrando reducir las dosis de medicamentos hasta un 90%

“No es fácil. Tengo afectación dérmica, articular, muscular, renal, en mucosas y fiebre”, cuenta una paciente. El Lupus es una enfermedad crónica y autoinmune, es decir que el sistema inmunológico pierde la capacidad de diferenciar lo propio de lo ajeno y crea auto anticuerpos que atacan y destruyen el tejido sano provocando inflamación, dolor y daños en diversas partes del organismo. “Tuve dolores e inflamaciones articulares, a tal punto que necesitaba ayuda para vestirme” agrega otro testimonio, una paciente que convive hace más de 10 años con la enfermedad.

Ahora en España, donde el Lupus tiene una frecuencia similar a Argentina, han probado con éxito una terapia con células madre mesenquimales en tres pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) afectados en el riñón, que ya no respondían a los tratamientos convencionales. En los tres casos se detuvo el brote con buenos resultados, lo que permitió reducir las dosis de medicamentos entre un 50 y un 90%, y así respalda la realización del ensayo clínico aleatorizado y controlado.

Los pacientes con Lupus llevan años de tratamientos deseando que todo vuelva “a la normalidad”, incluyendo que a veces no sea suficiente el uso de medicación convencional. Por eso, estas noticias son muy esperadas.

La terapia, consistente en la introducción por vía endovenosa de 90 millones de células madre mesenquimales, se administró cuando los pacientes se encontraban en momento de brote y no respondían al tratamiento previo, explican los investigadores del Hospital Clínico Universitario de Valladolid y del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM), donde se realizó el tratamiento.

Quienes conviven con esta enfermedad cuentan que han experimentado muchas emociones como frustración, enojo y culpa, pero coinciden en la esperanza de poder tener una vida plena, y cada día luchan con todas sus fuerzas para que así sea. Hoy, las células madre son esa esperanza.

 

Fuente: Agencia SINC, España
PROTECTIA | 14 enero, 2019

ABSTRACT

El 94% de los pacientes que recibieron células madre multiplicadas ex vivo, es decir en laboratorio, tuvieron un injerto exitoso dentro de las seis semanas.

Las células madre del cordón umbilical, que se cultivan y multiplican fuera del cuerpo antes de ser utilizadas para el trasplante en pacientes adultos con cáncer de la sangre, serían seguras y la recuperación del recuento sanguíneo sería más rápido que la sangre del cordón umbilical sin multiplicar. Así lo demuestran los hallazgos, liderados por un investigador del Duke Cancer Institute.

Es sabido que la sangre del cordón umbilical es una fuente rica de células madre y se usa frecuentemente para el trasplante en niños. En cambio, la cantidad de células madre puede ser baja para adultos, por lo que suelen ser necesarias más de una fuente de células. La multiplicación in vitro (en laboratorio) de las células de sangre de cordón potenciarán y aumentarán los trasplantes en adultos.

“Aunque el trasplante de sangre del cordón umbilical se ha utilizado durante 30 años, la tecnología de multiplicación representa una oportunidad para mejorar los resultados en pacientes adultos”, dijo el Dr. Mitchell Horwitz , MD, profesor de medicina en Duke y autor principal del estudio. Los hallazgos son parte de un estudio de fase I / II del tratamiento biológico llamado NiCord, una terapia de células multiplicadas para maximizar los beneficios de la sangre del cordón umbilical. Y fueron publicados en la revista médica de la American Society of Clinical Oncology, el 4 de diciembre pasado.

En su estudio, Horwitz y sus colegas analizaron los resultados de 36 pacientes adultos con cáncer de sangre que recibieron un trasplante de sangre de cordón umbilical con NiCord. Este conjunto se comparó con un grupo de pacientes que recibió sangre de cordón umbilical sin multiplicar. El 94% de los pacientes que recibieron el producto en investigación tuvieron un injerto exitoso dentro de las seis semanas. “Este estudio muestra que una sola unidad de este producto podría ser entregada de manera segura a pacientes de todo el mundo” afirmó el investigador.

La multiplicación celular es de gran importancia para la comunidad científica, por lo que cuenta con grandes aportes financieros para los ensayos clínicos. En este caso, los fondos para la investigación pertenecen a Gamida Cell, una compañía biofarmacéutica comprometida con el desarrollo de nuevas terapias celulares y propietaria del tratamiento biológico NiCord.

Fuente: https://corporate.dukehealth.org/news-listing/expanded-cord-blood-shows-potential-use-adult-bone-marrow-transplants
PROTECTIA | 21 noviembre, 2018

Cuando los padres tienen gemelos, a menudo optan por acumular la sangre del cordón umbilical de ambos gemelos por una variedad de razones. Los trastornos genéticos pueden surgir en los gemelos fraternos debido a los contrastes en sus características genéticas y en los gemelos fraternos e idénticos debido a factores ambientales y epigenética. 1,2,3 Para algunos trastornos de la sangre y el sistema inmunológico, puede ser mejor usar las células madre de un gemelo para tratar la enfermedad del otro gemelo, especialmente porque es más probable que los gemelos tengan una fuerte compatibilidad HLA entre sí.

Almacenamiento del banco de sangre del cordón umbilical para bebés múltiples

El banco de sangre del cordón umbilical es la recolección y almacenamiento de la sangre contenida dentro del cordón umbilical de un recién nacido para uso médico futuro. Con los partos múltiples, el almacenamiento de la sangre del cordón umbilical de dos o más bebés aumenta la cantidad total de sangre almacenada en el cordón umbilical, por lo que las dosis múltiples están disponibles para la familia si es necesario.

Datos de recolección de sangre del cordón umbilical de Cryo-Cell

Para ver si y cómo el volumen y la viabilidad de las colecciones se ven afectados por dos o más bebés, Cryo-Cell International estudió los datos de recolección de sangre del cordón umbilical de los últimos 300 nacimientos múltiples y los últimos 10,000 nacimientos únicos.

Eligió estos números como una representación del aproximadamente tres por ciento de los nacimientos que resultan en dos o más descendientes.

Al comparar las cifras medias, Cryo-Cell International descubrió que las recolecciones de sangre de cordón de nacimiento múltiple tenían un 10 por ciento menos de volumen que las recolecciones de sangre de cordón de un solo parto.

Sin embargo, cada colección de mutibirth tuvo cuatro veces el número de células totales y ocho veces el número de células madre CD34 + post-procesamiento que el mínimo requerido por Cryo-Cell.

Mayor viabilidad en la sangre del cordón de bebé procesada

La viabilidad total media y CD34 + (células madre) fueron un superlativo del 94 por ciento y 99 por ciento, respectivamente, y mucho más allá del mínimo de 75 por ciento de Cryo-Cell. La muestra incluía tanto sangre de cordón procesada con PrepaCyte-CB como sangre de cordón procesada con HES y se extrajo de colecciones tomadas de todo el mundo.

Ventaja de múltiples colecciones de nacimiento

Uno puede suponer a partir de estos puntos de datos que se captura una cantidad clínicamente relevante de material de sangre del cordón umbilical en múltiples colecciones de sangre de cordón umbilical para proporcionar terapias a cualquiera de los bebés, si es necesario.

Fuente: bioinformant.com