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unidad científica


Protectia se convierte en el primer banco en Argentina
en involucrarse en las investigaciones , creando su propia unidad
de investigación científica.

Unidad Científica

PROTECTIA | 6 marzo, 2019

Desde hace 12 años, cuando se logró la primera remisión permanente, los científicos han tratado de copiar el resultado. Por fin lo lograron, según un nuevo estudio publicado en la revista científica Nature.

Hace más de una década Timothy Ray Brown, conocido como “el paciente de Berlín”, fue la primera persona funcionalmente curada de la infección y pudo dejar de tomar las medicinas anti retrovirales. Había recibido una ronda intensiva de quimioterapia y radiación, además de dos trasplantes de células madre de médula ósea.

Como Brown, el “Paciente de Londres” tenía una forma de cáncer y fue tratado con un trasplante de células madre procedente de donantes que tenían una mutación genética denominada CCR5, que conduce a la inmunidad contra el VIH.

El “paciente de Londres”, como se conoce a este nuevo caso, no recibe drogas contra el VIH desde septiembre de 2017. Es decir que su remisión ha sido prolongada, de un año y medio.

Esto reveló dos cosas: que el trasplante en sí mismo es importante para combatir el virus y que el gen fallido es necesario para que la cura sea duradera.

Una de las razones por las que el caso del paciente de Berlín no se logró reproducir con éxito durante 12 años es que la posibilidad de esos trasplantes es poco frecuente, sólo son indicados por razones clínicas de gravedad, como la leucemia o el linfoma de Hodking. Dado que hay medicación para controlar el HIV, la infección sola no amerita someter a alguien un trasplante.

“Al obtener la remisión en un segundo paciente utilizando un enfoque similar, hemos mostrado que el paciente de Berlín no era una anomalía, y que en verdad fue el enfoque terapéutico lo que eliminó el VIH en estas dos personas”, dijo Ravindra Gupta, autor principal del nuevo trabajo. El investigador es profesor del Departamento de Infección y Sistema Inmunológico del University College de Londres. En el hallazgo participaron también la Universidad de Cambridge, el Imperial College de Londres e instituciones de España, Holanda y Singapur.

“Estos nuevos hallazgos reafirman nuestra creencia en que existe una prueba de concepto de que el VIH es curable”, dijo en un comunicado el presidente de la Sociedad Internacional de Sida, Anton Pozniak, apenas se conoció la noticia. “La esperanza es que esto eventualmente conducirá un una estrategia segura, efectiva y sencilla para lograr estos resultados utilizando tecnología genética o técnicas de anticuerpos”.

PROTECTIA | 1 marzo, 2019

Para el Dr. Cuevas y su familia ha sido un proceso fuerte, en el cual han valorado la importancia de la preservación de las Células Madre de cordón umbilical. Habiendo tomado conciencia, hoy son sus hijos los que deciden sin duda guardar estas células.

 

“Mi evolución ha sido muy buena luego del trasplante con Células Madre” cuenta José Luis Cuevas, médico anestesista que hace unos años recibió células de cordón umbilical tras un diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda.

Consultado sobre su estado a casi 10 años de aquella intervención, novedosa en su momento, José Luis se encuentra en muy buenas condiciones, continúa su vida laboral con normalidad y agradece esta oportunidad que le dio la medicina moderna.

A sus 48 años, este profesional que se desempeñaba con total naturalidad en su trabajo como médico anestesista del Hospital Las Higueras de Chile, recibió la peor noticia: tenía leucemia.
Por sus conocimientos en medicina sabía lo que vendría por delante, por lo que confió en la mejor alternativa que le proponía el equipo médico tratante.

Según explicó el Dr. Francisco Barriga, director del Banco público de células madre de Chile y jefe de la Unidad de Hemato-Oncología Pediátrica del Centro de Cáncer UC, donde recibió tratamiento José Luis, el tipo de leucemia del paciente era muy resistente por lo que no era suficiente el tratamiento “tradicional”, así que recomendaron un trasplante de células madre.

El doctor Pablo Bertín, jefe de Trasplantes de Médula Ósea de Red Salud UC, afirmó que “hasta antes de este trasplante, José Luis tenía un 10% de posibilidades de vida. Luego de realizado, sus expectativas serían de 60% o más”.

El procedimiento

El primer paso, antes de realizar el trasplante, fue someter a Cuevas a quimioterapia durante siete días a fin de atacar la leucemia linfoblástica aguda. Una vez finalizado ese período, se realizó la transfusión con dos unidades de sangre de cordón umbilical ya que se trataba de un paciente adulto.

Consultado acerca de la elección del trasplante de células madre de cordón umbilical por sobre el de médula ósea –más común para este tipo de enfermedad- el Dr. Barriga explicó que existe un aspecto trascendental a su favor, y es la mayor facilidad para encontrar compatibilidad.

Las unidades de células de cordón umbilical que salvarían al Dr. Cuevas procedían, una del banco público de Chile, y otra desde EEUU por la que la familia debió pagar cerca de 18 millones de pesos chilenos (más de USD 25.000 actualmente).

Por lo que para él y su familia ha sido un proceso muy fuerte, en el cual se ha valorado la vida y con esto la importancia de la preservación de las Células Madre de cordón umbilical. Habiendo tomado conciencia, hoy son sus hijos los que deciden sin duda guardar estas células. Además, como familia, desearían que todas las personas tuvieran medios para hacer este tipo de trasplante y así salvar la vida de muchos más.

PROTECTIA | 1 marzo, 2019

La recaída de pacientes con leucemia es menor cuando la fuente del trasplante es de un donante (alogénico no relacionado) de sangre de cordón umbilical. Así lo explica un estudio presentado ante la American Society of Hematology, durante su reunión anual celebrada en febrero.

Las principales conclusiones de este estudio en el que participaron 20 centros de trasplante de Europa, América del Norte y Asia indican que, en los casos en que se utilizaron unidades de sangre de cordón umbilical hubo menor “pérdida de HLA”. Este fenómeno podría contribuir a la menor incidencia de recaída informada para Trasplante de Sangre de Cordón Umbilical en comparación con otras fuentes de células madre.

La “pérdida de HLA” es un mecanismo por el cual las células leucémicas evaden el efecto de injerto contra leucemia mediado por células T de donante alorreactivas y se convierten en una clínica recaída evidente.

El estudio no detectó la pérdida de HLA después de trasplantes no relacionados de sangre de cordón umbilical, mientras que sí se percibió post trasplante en receptores de trasplantes de donante no relacionado haploidénticos, no coincidentes y trasplantes de donante emparejados no coincidentes. Los resultados mostraron que, de 396 casos estudiados, 35 recaídas ocurrieron después de un trasplante haploidéntico, 12 después de trasplante de donante sin relación familiar, 4 después de trasplante emparejado 10/10 y, en particular, ninguno después de trasplante de células de cordón umbilical.

Se trata del mayor estudio colaborativo sobre la inmunobiología de la recaída hasta la fecha, y confirma la relevancia clínica de la pérdida de HLA en la recaída después de trasplante, por lo que postula al trasplante de células de cordón umbilical como la mejor opción en este sentido por ser la que menos pérdida de HLA presenta.

PROTECTIA | 22 febrero, 2019

Afirma José Ignacio Sánchez Miret, reconocido coordinador de trasplantes de España, con más de 30 años de experiencia en donaciones y trasplantes.
Y sus palabras cobran sentido con el último estudio sobre pequeños riñones logrados con células madre humanas, investigación también desarrollada en España.

Sánchez Miret sabe que, para los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal, un trasplante de riñón es la única esperanza para recuperar la calidad de vida. Sin embargo, muchos de estos pacientes nunca se someterán a una cirugía de trasplante debido a una escasez crónica de riñones de donantes.

Por eso los científicos han estado trabajando en formas de cultivar órganos sanos fuera del cuerpo humano. 

Un grupo de investigadoras del Instituto de Bioingeniería de Catalunya (Ibec) han logrado generar miniórganos que se asemejan a los riñones de embriones humanos a través de células madre y con una red vascular, lo que ahonda en el conocimiento sobre cómo se forman los riñones.

El estudio, publicado en ‘Nature Materials’, ha revelado que estos cultivos tridimensionales replican aspectos fundamentales durante la formación del riñón, como la distribución, funcionalidad y organización específica de las células.

La líder del trabajo e investigadora Icrea, Núria Montserrat, ha afirmado: “Anticipamos que este procedimiento puede ser aplicado de inmediato en los laboratorios que trabajen en el modelado de enfermedades del riñón”, ha informado la Agencia Sinc.

En el estudio también han colaborado el Hospital Clínic de Barcelona, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Csic), la Universitat de Barcelona (UB) y el Salk Institute for Biological Studies de Estados Unidos.

Este tipo de abordaje representa una técnica prometedora para que, en los próximos años, se puedan reemplazar los trasplantes de donantes por órganos generados a partir de las células madre del propio paciente.

PROTECTIA | 28 enero, 2019

Se estima que 20.000 argentinos conviven con Lupus. Ahora, las células madre se prueban exitosamente logrando reducir las dosis de medicamentos hasta un 90%

“No es fácil. Tengo afectación dérmica, articular, muscular, renal, en mucosas y fiebre”, cuenta una paciente. El Lupus es una enfermedad crónica y autoinmune, es decir que el sistema inmunológico pierde la capacidad de diferenciar lo propio de lo ajeno y crea auto anticuerpos que atacan y destruyen el tejido sano provocando inflamación, dolor y daños en diversas partes del organismo. “Tuve dolores e inflamaciones articulares, a tal punto que necesitaba ayuda para vestirme” agrega otro testimonio, una paciente que convive hace más de 10 años con la enfermedad.

Ahora en España, donde el Lupus tiene una frecuencia similar a Argentina, han probado con éxito una terapia con células madre mesenquimales en tres pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) afectados en el riñón, que ya no respondían a los tratamientos convencionales. En los tres casos se detuvo el brote con buenos resultados, lo que permitió reducir las dosis de medicamentos entre un 50 y un 90%, y así respalda la realización del ensayo clínico aleatorizado y controlado.

Los pacientes con Lupus llevan años de tratamientos deseando que todo vuelva “a la normalidad”, incluyendo que a veces no sea suficiente el uso de medicación convencional. Por eso, estas noticias son muy esperadas.

La terapia, consistente en la introducción por vía endovenosa de 90 millones de células madre mesenquimales, se administró cuando los pacientes se encontraban en momento de brote y no respondían al tratamiento previo, explican los investigadores del Hospital Clínico Universitario de Valladolid y del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM), donde se realizó el tratamiento.

Quienes conviven con esta enfermedad cuentan que han experimentado muchas emociones como frustración, enojo y culpa, pero coinciden en la esperanza de poder tener una vida plena, y cada día luchan con todas sus fuerzas para que así sea. Hoy, las células madre son esa esperanza.

 

Fuente: Agencia SINC, España
PROTECTIA | 14 enero, 2019

ABSTRACT

El 94% de los pacientes que recibieron células madre multiplicadas ex vivo, es decir en laboratorio, tuvieron un injerto exitoso dentro de las seis semanas.

Las células madre del cordón umbilical, que se cultivan y multiplican fuera del cuerpo antes de ser utilizadas para el trasplante en pacientes adultos con cáncer de la sangre, serían seguras y la recuperación del recuento sanguíneo sería más rápido que la sangre del cordón umbilical sin multiplicar. Así lo demuestran los hallazgos, liderados por un investigador del Duke Cancer Institute.

Es sabido que la sangre del cordón umbilical es una fuente rica de células madre y se usa frecuentemente para el trasplante en niños. En cambio, la cantidad de células madre puede ser baja para adultos, por lo que suelen ser necesarias más de una fuente de células. La multiplicación in vitro (en laboratorio) de las células de sangre de cordón potenciarán y aumentarán los trasplantes en adultos.

“Aunque el trasplante de sangre del cordón umbilical se ha utilizado durante 30 años, la tecnología de multiplicación representa una oportunidad para mejorar los resultados en pacientes adultos”, dijo el Dr. Mitchell Horwitz , MD, profesor de medicina en Duke y autor principal del estudio. Los hallazgos son parte de un estudio de fase I / II del tratamiento biológico llamado NiCord, una terapia de células multiplicadas para maximizar los beneficios de la sangre del cordón umbilical. Y fueron publicados en la revista médica de la American Society of Clinical Oncology, el 4 de diciembre pasado.

En su estudio, Horwitz y sus colegas analizaron los resultados de 36 pacientes adultos con cáncer de sangre que recibieron un trasplante de sangre de cordón umbilical con NiCord. Este conjunto se comparó con un grupo de pacientes que recibió sangre de cordón umbilical sin multiplicar. El 94% de los pacientes que recibieron el producto en investigación tuvieron un injerto exitoso dentro de las seis semanas. “Este estudio muestra que una sola unidad de este producto podría ser entregada de manera segura a pacientes de todo el mundo” afirmó el investigador.

La multiplicación celular es de gran importancia para la comunidad científica, por lo que cuenta con grandes aportes financieros para los ensayos clínicos. En este caso, los fondos para la investigación pertenecen a Gamida Cell, una compañía biofarmacéutica comprometida con el desarrollo de nuevas terapias celulares y propietaria del tratamiento biológico NiCord.

Fuente: https://corporate.dukehealth.org/news-listing/expanded-cord-blood-shows-potential-use-adult-bone-marrow-transplants
PROTECTIA | 21 noviembre, 2018

Cuando los padres tienen gemelos, a menudo optan por acumular la sangre del cordón umbilical de ambos gemelos por una variedad de razones. Los trastornos genéticos pueden surgir en los gemelos fraternos debido a los contrastes en sus características genéticas y en los gemelos fraternos e idénticos debido a factores ambientales y epigenética. 1,2,3 Para algunos trastornos de la sangre y el sistema inmunológico, puede ser mejor usar las células madre de un gemelo para tratar la enfermedad del otro gemelo, especialmente porque es más probable que los gemelos tengan una fuerte compatibilidad HLA entre sí.

Almacenamiento del banco de sangre del cordón umbilical para bebés múltiples

El banco de sangre del cordón umbilical es la recolección y almacenamiento de la sangre contenida dentro del cordón umbilical de un recién nacido para uso médico futuro. Con los partos múltiples, el almacenamiento de la sangre del cordón umbilical de dos o más bebés aumenta la cantidad total de sangre almacenada en el cordón umbilical, por lo que las dosis múltiples están disponibles para la familia si es necesario.

Datos de recolección de sangre del cordón umbilical de Cryo-Cell

Para ver si y cómo el volumen y la viabilidad de las colecciones se ven afectados por dos o más bebés, Cryo-Cell International estudió los datos de recolección de sangre del cordón umbilical de los últimos 300 nacimientos múltiples y los últimos 10,000 nacimientos únicos.

Eligió estos números como una representación del aproximadamente tres por ciento de los nacimientos que resultan en dos o más descendientes.

Al comparar las cifras medias, Cryo-Cell International descubrió que las recolecciones de sangre de cordón de nacimiento múltiple tenían un 10 por ciento menos de volumen que las recolecciones de sangre de cordón de un solo parto.

Sin embargo, cada colección de mutibirth tuvo cuatro veces el número de células totales y ocho veces el número de células madre CD34 + post-procesamiento que el mínimo requerido por Cryo-Cell.

Mayor viabilidad en la sangre del cordón de bebé procesada

La viabilidad total media y CD34 + (células madre) fueron un superlativo del 94 por ciento y 99 por ciento, respectivamente, y mucho más allá del mínimo de 75 por ciento de Cryo-Cell. La muestra incluía tanto sangre de cordón procesada con PrepaCyte-CB como sangre de cordón procesada con HES y se extrajo de colecciones tomadas de todo el mundo.

Ventaja de múltiples colecciones de nacimiento

Uno puede suponer a partir de estos puntos de datos que se captura una cantidad clínicamente relevante de material de sangre del cordón umbilical en múltiples colecciones de sangre de cordón umbilical para proporcionar terapias a cualquiera de los bebés, si es necesario.

Fuente: bioinformant.com

 

PROTECTIA | 17 octubre, 2018

Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid lograron que seis pacientes infectados por el VIH hayan eliminado el virus de su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre.

 La investigación, que publica este lunes la revista Annals of Internal Medicine, confirmó que los seis pacientes que recibieron un trasplante de células madre tienen el virus indetectable en sangre y tejidos e incluso uno de ellos ni siquiera tiene anticuerpos, lo que indica que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) podría haber sido eliminado de su cuerpo.

Los pacientes mantienen el tratamiento antirretroviral, pero los investigadores creen que la procedencia de las células madre –de cordón umbilical y médula ósea–, así como el tiempo transcurrido para lograr el reemplazo completo de las células receptoras por las del donante –18 meses en uno de los casos– podrían haber contribuido a una potencial desaparición del VIH, lo que abre la puerta a diseñar nuevos tratamientos para curar el Sida.

La investigadora del IrsiCaixa María Salgado, coprimera autora del artículo, junto con Mi Kwon, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón, explicó que el motivo de que actualmente los fármacos no curen la infección por el VIH es el reservorio viral, formado por células infectadas por el virus que permanecen en estado latente y no pueden ser detectadas ni destruidas por el sistema inmunitario.

Este estudio señaló ciertos factores asociados con el trasplante de células madre que podrían contribuir a eliminar este reservorio del cuerpo.

Hasta ahora, el trasplante de células madre se recomienda exclusivamente para tratar enfermedades hematológicas graves.

El estudio se basó en el caso del Paciente de Berlín: Timothy Brown, una persona con VIH, que en 2008 se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia.

El donante tenía una mutación llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, ya que evita la entrada del virus en ellas.

Brown dejó de tomar la medicación antirretroviral y actualmente, 11 años después, el virus sigue sin aparecer en su sangre, con lo que se le considera la única persona en el mundo curada del VIH.

Desde entonces, los científicos investigan posibles mecanismos de erradicación del VIH asociados con el trasplante de células madre.

Para ello, el consorcio IciStem creó una cohorte única en el mundo de personas infectadas por el VIH que se sometieron a un trasplante para curar una enfermedad hematológica, con el objetivo final de diseñar nuevas estrategias de cura.

“Nuestra hipótesis era que, además de la mutación CCR5 Delta 32, otros mecanismos asociados con el trasplante influyeron en la erradicación del VIH en Timothy Brown”, ha señalado Salgado.

El estudio incluyó a seis participantes que habían sobrevivido al menos dos años después de recibir el trasplante, y todos los donantes carecían de la mutación CCR5 Delta 32 en sus células.

“Seleccionamos estos casos porque queríamos centrarnos en las otras posibles causas que podrían contribuir a eliminar el virus”, ha detallado Mi Kwon.

Tras el trasplante, todos los participantes mantuvieron el tratamiento antirretroviral y lograron la remisión de su enfermedad hematológica tras la retirada de los fármacos inmunosupresores.

Tras diversos análisis, los investigadores vieron que 5 de ellos presentaban un reservorio indetectable en sangre y tejidos, y que en el sexto los anticuerpos virales habían desaparecido completamente 7 años después del trasplante.

Según Salgado, “este hecho podría ser una prueba de que el VIH ya no está en su sangre, pero esto solo se puede confirmar parando el tratamiento y comprobando si el virus reaparece o no”.

El único participante con un reservorio de VIH detectable recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical –el resto fue de médula ósea– y tardó 18 meses en reemplazar todas sus células por las células del donante.

El siguiente paso será hacer un ensayo clínico, controlado por médicos e investigadores, para interrumpir la medicación antirretroviral en algunos de estos pacientes y suministrarles nuevas inmunoterapias para comprobar si hay rebote viral y confirmar si el virus ha sido erradicado del organismo.

Fuente: EFE

PROTECTIA | 17 octubre, 2018

El primer marcapasos externo, creado por Jorge Reynolds, ha salvado la vida a 83 millones de personas. Ya trabaja en un nuevo dispositivo.

Muy pocos pueden presumir de haber salvado la vida de más de 80 millones de personas. Jorge Reynolds Pombo (Bogotá, 1936), el creador hace 60 años del marcapasos externo, es uno de ellos. A sus 82 años aún se mantiene activo y trabaja en el desarrollo de un nanomarcapasos que funcionará con los propios impulsos eléctricos del corazón. Estos días está en Galicia para participar en una intensa semana de actos conmemorativos por el nacimiento de su antepasado Francisco José de Caldas, hijo adoptivo de la localidad gallega y conocido en Colombia como el Sabio Caldas. Fue científico, como su descendiente, pero también una de las figuras clave en la independencia de Colombia.

-Viene a Galicia por el homenaje a su antepasado. ¿La conocía?

-No. He estado muchas veces en España, pero no en Galicia. Es una zona lindísima y encantadora y cuna de mi antepasado, así que para mi también tiene un gran valor sentimental.

-Usted es ingeniero de formación. ¿Qué fue lo que le llevó a inventar el marcapasos externo?

-Por casualidades de la vida entré a trabajar en una clínica donde había pacientes cardiológicos con problemas de arritmias y el corazón es un sistema totalmente eléctrico. Su funcionamiento se debe a la electricidad que producimos en el cuerpo por medio de los alimentos. Por deficiencias de este sistema se crean las arritmias y algunas son totalmente mortales y no hay manera de controlarlas con medicamentos. La única solución pasaba por marcapasos que fueran generadores de pulsos artificiales eléctricos. Y esto es lo que me llevó a la creación del marcapasos externo, el primero que se implantó a un ser humano.

-Mucho ha cambiado el original de los actuales.

-Sí, ese primer marcapasos pesaba 60 kilos y funcionaba con una batería de automóvil. La invención del transistor lo cambió totalmente e hizo posible que fueran implantables.

-Ha salvado la vida de 80 millones de personas…

-{Corrige, sin dejar acabar la pregunta}. A 83 millones

-¿Es consciente de lo que hizo?

-Hoy en día sí lo soy. Antes me parecía muy importante, pero hoy me siento muy orgulloso de haber puesto un grano de arena dentro de la medicina y de aumentar la longevidad de los pacientes, que antes no tenían una solución y se morían.

-Ahora trabaja en el nanomarcasos. ¿Puede explicarlo?

-Tiene un circuito muy pequeño, la cuarta parte de un grano de arroz, en el que se aloja todo el sistema. Y la misma contracción del corazón produce la corriente para su funcionamiento. Este nuevo marcapasos se implanta en una cirugía de un cuarto de hora y es totalmente ambulatoria. Además, el médico desde su teléfono celular puede ver el funcionamiento en cualquier parte donde se encuentre el paciente y puede cambiar los parámetros si es necesario.

-¿En qué fase se encuentra?

-Ya estamos listos para hacer el primer implante en humanos. Hemos hechos muchos ensayos en tejidos vivos y estamos esperando que nos den el permiso de implantación en el primer humano en Estados Unidos. Será un marcapasos mucho más pequeño, más confiable, con un traumatismo menor para el paciente y menos costoso.

-¿El corazón artificial es el futuro en cardiología o solo un paso antes de llegar a la regeneración del órgano dañado con células madre?

-El corazón artificial es algo intermedio, como el trasplante. Pero todo parece indicar que el futuro va hacia la regeneración del sistema muscular y eléctrico del corazón por medio de células madre.

-Se ve aún lejano.

-No. Se ha experimentado ya lo suficiente y está en la etapa de esperar los permisos para hacer las primeras regeneraciones de tejidos en corazones humanos.

-Sí, pero regenerar un órgano completo son palabras mayores.

 -Pero sí se puede regenerar un corazón completo con células madre, es el futuro. Ya existe la experiencia con corazones de cerdo, con más de 300 en los que se les creó un corazón completo en 90 días a partir de células madre. Y fueron trasplantados con éxito en el 85 % de los casos.
Fuente: lavozdelgalicia.es
PROTECTIA | 26 septiembre, 2018

Cuando Matthew Farrow tenía 5 años recibió el primer trasplante de cordón umbilical del mundo con el objetivo de tratarlo por Anemia de Fanconi.

El milagro ocurrió el 6 de octubre de 1988 y este evento médico pionero fue un verdadero esfuerzo de cooperación internacional. Matthew fue diagnosticado en su ciudad natal en Estados Unidos y su donante fue su hermana recién nacida. El científico norteamericano que guardó la muestra de células madre fue el Dr. Hal Broxmeyer, y el trasplante se realizó en el hospital francés Hôpital Saint-Louis en Paris, donde su médica tratante fue la Dra. Eliane Gluckman.

Matthew tiene 35 años está casado y es padre de un hermoso niño. Hoy siente que tiene que contar su historia para crear conciencia y comprensión sobre la importancia de la guarda de células madre que, según comenta, aún no es tratada con la seriedad que debería.

Durante la conferencia Cord Blood Connect dio una charla muy emocionante, les compartimos sus palabras.

Ha sido un viaje muy emocionante para mí y toda mi familia, el solo hecho de haber tenido la posibilidad de una segunda oportunidad de vivir cuando aún era un niño nos regaló 30 años de tiempo compartido juntos. Cuando fui diagnosticado mis padres no bajaron los brazos, se habían propuesto a encontrar alguna esperanza. Fue en un momento donde aún no existía el internet y no había como buscar. Pero mi mamá era enfermera y por la gracia de Dios se enteró que en la universidad de Duke estaba este procedimiento que era altamente experimental pero que permitió poner a nuestra familia al servicio de este milagro médico. Miro atrás y me doy cuenta de que muchas familias han sido tocadas gracias a las elecciones y el sacrificio que hizo mi familia. Y gracias al sacrificio y al tiempo de estos dedicados médicos y científicos que hoy se encuentran en la sala. Ellos, que han cambiado la manera en pensar la medicina, y la manera en que se hacían las cosas y que aún hoy continúan haciéndolo. Hoy me encuentro aquí frente a ustedes agradecido por estos 30 años y deseando poder compartir 30 años más”.