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unidad científica


Protectia se convierte en el primer banco en Argentina
en involucrarse en las investigaciones , creando su propia unidad
de investigación científica.

Unidad Científica

PROTECTIA | 22 abril, 2020

En el marco del cierre de fronteras y baja demanda de vuelos por la pandemia de Coronavirus (COVID-19), el viernes 17 de abril a las 20:59 hora de Brasil, despegó desde el Aeropuerto Internacional de Viracopos un Boeing 767 de LATAM Cargo, con destino al Aeropuerto Internacional Ministro Pistarini con una misión especial: el transporte en su cabina de células madre (también denominadas células progenitoras hematopoyéticas). La aeronave arribó a Ezeiza a las 23:44 hora local, con la custodia por parte del equipo de tripulación de las células, y la esperanza de salvar la vida de un paciente argentino con síndrome mielodisplásico. Actualmente los aviones de carga son los únicos que mantienen libertad de tránsito internacional por el rol que cumplen en el abastecimiento de los países, convirtiendo al programa “Avión Solidario” en una oportunidad para colaborar en casos vitales como este. En este caso, LATAM Cargo se puso a disposición del INCUCAI comprometiéndose a transportar las células y mediante el trabajo de un equipo multidisciplinario del Grupo LATAM, integrado por más de 30 personas, planificó en tiempo récord la operación, así como el entrenamiento de la tripulación sobre los protocolos de manipulación y cuidado de las células a transportar, entre otros aspectos. Estamos enfrentando la crisis más grande de nuestra historia, pero no dejaremos de hacer todos los esfuerzos posibles para que un vuelo nuestro pueda brindar una oportunidad de vida a una persona”, comentó Luis Eduardo Melnik, Capitán de LATAM Cargo quien tuvo a su cargo el vuelo que transportó las células madre.

PROTECTIA | 21 abril, 2020

Un equipo internacional de científicos ya trabaja en un ensayo clínico con células madre para bloquear la inflamación pulmonar “potencialmente mortal” que acompaña a los casos graves de COVID-19, anunció la Escuela de Medicina Miller, de la Universidad de Miami (UM).

El equipo de científicos recibió el visto bueno “inmediato” de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) para realizar el ensayo de la terapia celular que se administra por vía intravenosa con 24 pacientes.

El ensayo mide “la eficacia de las células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical para bloquear la inflamación pulmonar”, de acuerdo con un comunicado.

“No hay tiempo que perder”, dijo Camillo Ricordi, director del Instituto de Investigación de Diabetes y Centro de Trasplante Celular de la Facultad de Medicina Miller, de la UM.

“Los pacientes que mueren por COVID-19 tienen una media de tiempo de solo 10 días entre los primeros síntomas y la muerte”, indicó Ricordi, líder del equipo interdisciplinario que realizará el ensayo.

Agregó que “en casos severos, los niveles de oxígeno en el torrente sanguíneo disminuyen, y la incapacidad para respirar empuja a los pacientes hacia su final muy rápidamente; cualquier intervención que pueda evitar esa trayectoria sería altamente deseable”.

Ricordi reclutó expertos de todo el mundo “con amplia experiencia en enfermedades infecciosas, medicina pulmonar y cuidados críticos, mientras que otros proporcionaron experiencia en el desarrollo de productos basados en células y su uso en ensayos clínicos”, amplía el comunicado.

Este ensayo es el resultado de una iniciativa académica patrocinada por The Cure Alliance, un grupo sin fines de lucro de científicos e innovadores dedicados a compartir conocimientos y acelerar la cura de todas las enfermedades, incluyendo el COVID-19.

Con sedes en Miami (EE. UU.) y Roma (Italia), The Cure Alliance tiene como objetivo principal “ayudar a acelerar las posibles curas desde el laboratorio hasta la cama”, indica su web.

“Hoy, con gran urgencia, nuestra prioridad es salvar vidas y avanzar en la ciencia en la pandemia global de COVID-19. Hemos unido fuerzas con equipos de todo el mundo, compartiendo conocimientos y derribando barreras para ensayos clínicos inmediatos”, agrega el grupo de investigación médica.

Antes de este ensayo, la FDA había autorizado a la UM pruebas con productos de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical en pacientes con diabetes tipo 1 y con la enfermedad de Alzheimer.

 

 

Fuente: https://elcomercio.pe/tecnologia/ciencias/coronavirus-medicos-en-eeuu-prueban-celulas-madre-para-tratar-pacientes-graves-de-covid-19-noticia/?ref=ecr
PROTECTIA | 10 abril, 2020

Científicos en todo el mundo buscan desesperadamente una vacuna para el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 o un tratamiento eficaz que evite la alta mortalidad que tiene este patógeno surgido en Wuhan, China a fines del año pasado.

Uno de los países líderes en investigación científica general es Israel. Y precisamente desde esas tierras desérticas se conoció una reciente investigación realizada a 6 pacientes con COVID-19 en estado crítico y considerados de alto riesgo de mortalidad, en la que se explica que han sido tratados con el producto de terapia celular basado en placenta. Todos han logrado sobrevivir y están saliendo de los tratamientos intensivos.

Los pacientes fueron tratados en tres centros médicos israelíes diferentes durante una semana en el marco del programa de tratamiento farmacológico del país. Sufrían de insuficiencia respiratoria aguda y complicaciones inflamatorias asociadas con COVID-19. Cuatro de los pacientes también mostraron fallos en los sistemas de órganos cardiovasculares y renales.

Según Pluristem, la empresa encargada de llevar adelante dichos tratamientos con células madre de placenta, no sólo han sobrevivido todos los pacientes, sino que cuatro de ellos mostraron una mejora en los parámetros respiratorios y tres de ellos están en etapas avanzadas de dejar de utilizar respiradores. Además, dos de los pacientes con condiciones médicas preexistentes están mostrando una recuperación clínica además de la mejora respiratoria.

“Estamos satisfechos con este resultado inicial del programa de tratamiento farmacológico y nos comprometemos a aprovechar las células PLX en beneficio de los pacientes y los sistemas de salud”, dijo el director general y presidente de Pluristem, Yaky Yanay. La empresa se dedica a utilizar sus ventajas competitivas en la fabricación a gran escala para entregar potencialmente las células PLX a un gran número de pacientes con necesidades significativas.

Yanay explicó que las PLX son “células alogénicas mesenquimales que tienen propiedades inmunomoduladoras”, lo que significa que inducen a las células T reguladoras naturales del sistema inmunológico y a los macrófagos M2″. El resultado podría ser la reversión de la peligrosa sobreactivación del sistema inmunológico. Esto probablemente reduciría los síntomas mortales de la neumonía y la neumonitis (inflamación general del tejido pulmonar).

En hallazgos preclínicos previos sobre las células PLX se revelaron efectos terapéuticos significativos en estudios con animales sobre hipertensión pulmonar, fibrosis pulmonar, lesiones renales agudas y lesiones gastrointestinales.

La empresa israelí con sede en Haifa planea solicitar el inicio de un ensayo clínico multinacional para el tratamiento de las complicaciones asociadas con el coronavirus, y señaló que ya no informará sobre sus ensayos de tratamiento farmacológico, sino que calificará el estado y el progreso de su contemplado ensayo clínico. «La empresa ya está en conversaciones con los reguladores de los Estados Unidos y Europa para “definir la estrategia clínica general contra el COVID-19”, añadió Yanay.

 

Hacia una vacuna eficaz

Una vacuna eficaz contra el coronavirus que está siendo probada en Israel podría estar lista en los próximos días y comenzaría a ser testeada en humanos a partir del 1 de junio, informó el científico que lidera la investigación del Instituto de Investigación de Galilea (MIGAL).

“Estamos en las etapas finales, y dentro de unos pocos días tendremos las proteínas, el componente activo de la vacuna”, dijo el doctor Chen Katz, líder del equipo de biotecnología molecular del MIGAL, un organismo financiado por el Estado israelí, que se comprometió a finales de febrero a completar la producción de su vacuna contra la COVID-19 en tres semanas y tenerla en el mercado en 90 días. El rápido progreso se debe a que el instituto ha estado trabajando durante cuatro años para lograr una vacuna que se pueda personalizar para varios virus.

En concreto, los científicos estuvieron desarrollando una vacuna contra el virus de la bronquitis infecciosa (IBV, que causa una enfermedad bronquial que afecta a las aves de corral) y ahora han adaptado ese trabajo para centrarse en el coronavirus, explicaron medios israelíes.

Katz explicó que cuando examinaron el ADN del nuevo coronavirus SARS-COV-2, que causa la enfermedad COVID-19, hallaron que tenía una gran similitud con el del virus IBV, lo que aumentó la probabilidad de lograr una vacuna humana eficaz en un período de tiempo muy corto.

“Lo importante es que estábamos trabajando en una vacuna, no relacionada con este brote, y esta es una gran ventaja”, concluyó el experto.

 

Fuente: Infobae.com
PROTECTIA | 25 marzo, 2020

La enfermedad por coronavirus (COVID-19) es una pandemia global emergente que amenaza la viabilidad de los sistemas de salud en todo el mundo. El virus responsable de la enfermedad también se conoce como coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo y se abrevia como SARS-CoV-2. La erupción comenzó en China el 29 de diciembre de 2019.

Su nombre deriva de la palabra latina «corona» porque el virus se ve como una bajo un microscopio electrónico.

A nivel mundial, la comunidad científica está tratando de usar todas las herramientas a su alcance para suprimir la amenaza global del virus, utilizando enfoques que incluyen vacunas, medicamentos, células madre e incluso exosomas. En los últimos meses, ha habido una mayor actividad en el sector de ensayos clínicos utilizando células madre contra COVID-19. Los cuales, en casi su totalidad, se están llevando a cabo en China.

Si bien se están investigando muchos enfoques, las células madre mesenquimales (MSC) muestran un potencial interesante para el tratamiento de COVID-19.

Las MSC están recibiendo una atención notable porque estudios anteriores han encontrado que las secreciones de las MSC son efectivas para tratar la inflamación y las tormentas de citosinas*.

De los estudios en etapas iniciales, parece que las MSC pueden ejercer efectos beneficiosos, potencialmente mejorando el microambiente pulmonar, inhibiendo la sobreactivación del sistema inmunitario, protegiendo las células epiteliales de los alvéolos pulmonares, promoviendo la reparación de tejidos, previniendo la fibrosis pulmonar o mejorando la función pulmonar.

 

Ensayos de células madre contra COVID-19

Actualmente, ClinicalTrials.gov y la Plataforma Internacional de Registro de Ensayos Clínicos de la Organización Mundial de la Salud (ICTRP de la OMS) informan una combinación de 29 ensayos que exploran el potencial de las células madre para tratar COVID-19, la gran mayoría de los cuales utilizan MSC. 16 de los ensayos en curso tienen números de registro de ensayos clínicos chinos («ChiCTR») y 7 tienen números de ensayos clínicos nacionales (NCT).

Cuando se consideran todos los tipos de ensayos, hay más de 400 estudios en todo el mundo que exploran enfoques para diagnosticar, tratar o manejar COVID-19.

 

La carrera hacia una vacuna COVID-19

Docenas de compañías están apurando el desarrollo de vacunas y avanzando hacia ensayos clínicos.

Como ejemplos de desarrollo de vacunas, el NIH de EE. UU. Inició un ensayo de Fase 1 en Seattle para evaluar una vacuna en investigación (ARNm-1273) creada por científicos del NIAID y sus colaboradores en Moderna. Sanofi y Regeneron lanzaron un ensayo de Fase 2/3 en Nueva York para evaluar el Kevzara dirigido a IL-6.

Inovio Pharmaceuticals también ha anunciado que trasladará su vacuna a ensayos en humanos en abril dentro de los EE. UU.

 

Fuente: Bioinformant
* Una tormenta de citocinas es una sobreproducción de células inmunes y sus compuestos activadores (citocinas), que, en una infección de gripe, a menudo se asocia con un aumento de células inmunes activadas en los pulmones. La inflamación pulmonar resultante y la acumulación de líquido pueden provocar dificultad respiratoria y pueden contaminarse con una neumonía bacteriana secundaria, lo que a menudo aumenta la mortalidad en los pacientes.
PROTECTIA | 16 marzo, 2020

Un resultado prometedor mientras investigadores de todo el mundo intentan dar con el tratamiento o la vacuna que frene este virus que preocupa a todo el planeta. En Argentina ya se cuentan 56 casos confirmados, de los cuales 3 de ellos son de la provincia de Córdoba.

En medio de las diferentes investigaciones médicas, cuatro pacientes de Covid-19, enfermedad que produce el coronavirus, recibieron tratamiento con células madre mientras estaban en una condición grave y fueron dados de alta del hospital después de recuperarse.

Hasta el momento, a los pacientes se los trata con múltiples antivirales ya que no hay un único medicamento. Por lo que causó esperanza la novedad del pasado jueves: el posible tratamiento con células madre en China.

El profesor Zuo Wei, científico y jefe de un proyecto nacional de investigación sobre células madre, explicó que cuando los pacientes están en una condición severa, la causa del deterioro e incluso la muerte es la «tormenta inflamatoria», cuando el sistema inmunitario humano se sobreactiva por la infección. Eso daña los pulmones y dificulta la respiración. De hecho, algunos pacientes graves pueden tener insuficiencia respiratoria. El daño al tejido pulmonar puede ser fatal, y se espera que la terapia con células madre ayude a reparar el daño por su fuerte función secretora, promoviendo la formación de nuevos vasos sanguíneos, la proliferación y diferenciación celular, e inhibiendo la respuesta inflamatoria, agregó el profesor Zuo. 

Las células madre pueden autorrenovarse o multiplicarse mientras mantienen el potencial de convertirse en otros tipos de células. Pueden convertirse en células de la sangre, el corazón, los pulmones u otras partes del cuerpo. En el caso del coronavirus, podrían mejorar el microambiente inmune en los pulmones y reducir el riesgo de insuficiencia pulmonar causada por la inflamación.

Debido a los resultados positivos, el ensayo clínico de la terapia se ampliará aún más. El equipo de investigación ya ha solicitado una evaluación urgente por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos. Las aprobaciones del comité de ética y la observación y evaluación clínica están en progreso. Aunque la seguridad y la eficacia de un nuevo fármaco o terapia deben verificarse con suficientes ensayos clínicos, subrayó el profesor Zuo.

La terapia con células madre también se ha utilizado en el tratamiento de la gripe aviar H7N9 y mostró buenos resultados.

 

 

Fuente: https://www.straitstimes.com/asia/east-asia/coronavirus-china-looking-at-using-stem-cell-therapy-to-treat-severe-cases
PROTECTIA | 10 marzo, 2020
En el MES DE LA MUJER queremos homenajear a las médicas y científicas pioneras en el campo de las células madre. Ellas idearon y realizaron el primer trasplante de células madre del mundo aún cuando en el campo científico esto no se conocía. Ellas abrieron el camino hacia una nueva forma de pensar la medicina y dieron lugar a la medicina regenerativa, logrando así salvar miles de vidas.

 

 

Hoy les presentamos a la Dra. Joanne Kurtzberg: pionera de sangre del cordón umbilical

En los últimos 30 años, la Dra. Joanne Kurtzberg se ha ganado elogios y respeto en el campo de almacenamiento de sangre del cordón umbilical. Su investigación ha abierto nuevos caminos, y otros médicos e investigadores de todo el mundo la convocan regularmente para compartir su experiencia. No es de extrañar que la primera incursión del Dr. Kurtzberg en los trasplantes de células madre se produjo con el primer trasplante de sangre del cordón umbilical, en 1988.

«Me alegra ver que la ciencia puede proporcionar soluciones para casos que solían considerarse inútiles. Solo espero que aquellos que continúan tirando sangre del cordón umbilical a la basura se den cuenta de que es un tesoro».

 

 

www.cb-association.org

www.duke.edu

PROTECTIA | 9 marzo, 2020
En el MES DE LA MUJER queremos homenajear a las médicas y científicas pioneras en el campo de las células madre. Ellas idearon y realizaron el primer trasplante de células madre del mundo aún cuando en el campo científico esto no se conocía. Ellas abrieron el camino hacia una nueva forma de pensar la medicina y dieron lugar a la medicina regenerativa, logrando así salvar miles de vidas.

 

 

Hoy les presentamos a la Dra Eliane Glukman

La Dr Gluckman es actualmente la Presidente de la Ecole Européenne d’Hématologie y miembro de la Junta de la Sociedad Internacional de Hematología Experimental, la Sociedad Americana de Hematología y la Sociedad Americana de sangre y de médula ósea.Ella es el fundador y ex presidente del Grupo Europeo para la sangre y la médula ósea del trasplante (EBMT). Dentro del EBMT, profesora Gluckman era también presidente del Grupo de Trabajo Inmunobiología.

La doctora Gluckman ha recibido varios premios y honores, incluyendo el Jamón-Wasserman-Conferencia de la Sociedad Americana de Hematología en el año 2001. Ha sido galardonada con la Legión de Honor y de la Orden del Mérito de Francia y fue galardonado con un doctorado honorario de la Facultad de Medicina de la Universidad de Basilea en 2005.

 

 

www.cb-association.org

www.duke.edu

 

PROTECTIA | 19 febrero, 2020

Argentina participa en más de 24 ensayos clínicos a nivel mundial a través de centros médicos y de investigación.

Tras superar un largo recorrido de investigación, las células madre extraídas de sangre de cordón umbilical y otras terapias celulares se posicionan como alternativas para tratamientos de enfermedades que no encuentran respuesta en los procedimientos convencionales. Este gran potencial terapéutico está teniendo resultados esperanzadores en diferentes patologías como encefalopatía hipóxica, autismo o parálisis cerebral. Pero, para que las terapias basadas en células madre puedan ser certificadas como tratamientos, es necesario demostrar estándares de calidad y seguridad que garanticen esos beneficios.

De 2018 a 2019 hubo un crecimiento en el número total de ensayos clínicos registrados en los que se realiza terapia celular avanzada. El crecimiento continuo es un signo claro de que el campo de la terapia celular y genética está madurando y se afianza con el paso del tiempo. Cada año hay alrededor de 750 nuevos ensayos clínicos, dando comienzo a nuevas esperanzas de desarrollar terapias celulares para más patologías. El énfasis ahora está en avanzar hacia ensayos de fase posterior y terapias aprobadas.

En Argentina, en adición a la aplicación de células madre en tratamientos clínicamente aprobados, se están llevando a cabo cuatro protocolos de investigación y tres ensayos clínicos con células madre avalados por INCUCAI para evaluar potenciales terapias para ataques cerebrovasculares (ACV), lesiones en el cartílago de la rodilla y quemaduras.

Por otro lado, 24 centros médicos y de investigación de Argentina se encuentran participando colaborativamente en ensayos clínicos registrados en ClinicalTrials.gov, que es la base de ensayos clínicos administrada por la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos y avalada por la FDA (Food and Drug Administration),la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, cosméticos, aparatos médicos, productos biológicos y derivados sanguíneos. Se trata del registro más grande del mundo, con estudios de 209 países.

Entre los centros médicos de Argentina que participan de los estudios relacionados a terapias con células madre se encuentran el Hospital Garrahan de Buenos Aires, el Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba, instituciones de La Plata, y de Tandil, entre otros. 

En Córdoba asimismo la Unidad de Investigación científica de Protectia apoya los avances en el desarrollo de estudios con células madre en alianza con reconocidos centros de salud e investigadores, buscando lograr nuevas aplicaciones que mejoren la calidad de vida de miles de personas.

Fuentes:
https://celltrials.org/news/2019-overview-advanced-cell-therapy-clinical-trials
https://clinicaltrials.gov
http://www.celulasmadre.mincyt.gob.ar/tratamientos.php

PROTECTIA | 10 febrero, 2020

Un revolucionario estudio investiga el potencial de la sangre del cordón umbilical para prevenir o retrasar la aparición de diabetes Tipo 1 en niños con alto riesgo de desarrollar la enfermedad.

En todo el mundo existen unos 500.000 niños y niñas con diabetes, en el 90% se trata de diabetes tipo 1, en la que el páncreas no produce insulina, la hormona que permite a la glucosa ingresar a las células y generar energía. En nuestro país se diagnostican aproximadamente entre 5 y 10 nuevos casos cada 100.000 personas anualmente. 

“La diabetes Tipo 1 es la autoinmune, conocida como insulino-dependiente, y hasta el momento no hay forma de prevenirla, sino que se desencadena en algún momento de la vida, en aquel niño que nace con la predisposición genética”, explica Paz Povedano, médica pediatra, especialista en nutrición clínica infantil y jefa de la sección Diabetes del Hospital de Niños de Córdoba.

Por esto, toma tanta relevancia el primer estudio mundial, desarrollado en Australia, que investiga el potencial de la sangre del cordón umbilical para prevenir o retrasar la aparición de diabetes Tipo 1 en niños con alto riesgo de desarrollar la enfermedad.

El estudio CORD (Cord blood Reinfusion in Diabetes) evalúa la viabilidad de la reinfusión de la propia sangre de cordón umbilical en niños con riesgo de diabetes tipo 1. Se trata de una investigación dirigida por la Dra. María Craig, profesora de endocrinología pediátrica, en alianza con la Universidad de Sidney y la Red de Hospitales Pediátricos de Sidney, Australia.

Como la diabetes tipo 1 se produce cuando el sistema inmunológico del organismo destruye las células productoras de insulina en el páncreas, lo que están comprobando es que las células que se encuentran en la sangre de cordón umbilical pueden detener la destrucción inmunológica en el páncreas y evitar que los niños desarrollen la enfermedad.

El estudio está disponible para familias que han almacenado sangre del cordón umbilical o que actualmente esperan un bebé y planean almacenarlo. E implica dos fases:
Análisis de detección: Se realizan pruebas para detectar marcadores tempranos de la diabetes  en niños de entre 1 y 14 años que corren un alto riesgo de desarrollar Diabetes Tipo 1, porque sus padres, hermanos u otros familiares cercanos (parientes de primer o segundo grado) ya la tienen. 
Tratamiento y seguimiento: Los niños que reúnen los requisitos y que tienen riesgo muy alto de desarrollar diabetes reciben una infusión de su propia sangre de cordón umbilical y luego se realiza un seguimiento durante 3 años o hasta que desarrollen la enfermedad.

La Dra. Craig y su equipo consideran que el estudio ayudará a comprender mejor el sistema inmunológico de niños con riesgo de desarrollar diabetes y están esperanzados en que puedan ayudar a encontrar maneras de prevenir esta enfermedad de por vida. 


Más información: El estudio CORD ha sido aprobado por el Comité de Ética de Investigación Humana de la Red de Hospitales de Niños de Sydney y figura en el Registro de Ensayos Clínicos de Australia y Nueva Zelanda.

PROTECTIA | 10 febrero, 2020

Los gemelos tienen un año y serán trasplantados en abril en el Hospital Garrahan por una rara enfermedad que tienen los dos.

“Nos enteramos a los 6 meses, en un control que le fuimos a hacer, que los bebés tenían el Síndrome de Wiskott-Aldrich. Se trata de una enfermedad genética pero también tiene que ver el sexo porque está ligado al cromosoma X, por lo que lo padecen siempre los varones”, cuenta Belén Varela, la mamá de Milo y Jano. 

El Síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad genética, y el único tratamiento conocido hasta ahora es el trasplante de células madre hematopoyéticas (CPH). Si no se hace un tratamiento a tiempo, las posibilidades de sobrevivir disminuyen notablemente a partir de los 15 años porque el síndrome afecta al sistema inmunológico, provoca infecciones recurrentes, disminuye drásticamente el número de plaquetas en sangre dificultando la coagulación y favorece las hemorragias. 

El especialista en hematología e integrante de la Sociedad Argentina de Trasplante (SAT) Gustavo Milone, al hablar de la próxima intervención de los gemelos, precisó que el trasplante de células madre implica «reemplazar la fábrica de células enferma por una sana» capaz de producir CPH sin defectos. «Se trata de un procedimiento sencillo, pero el mayor desafío es que el paciente trasplantado evolucione bien y no tenga complicaciones en el año posterior, como puede ser la ‘enfermedad de injerto contra huésped’ que es la reacción de las células trasplantadas contra el organismo del paciente u otras infecciones por inmunosupresión», completó el profesional. 

Las células madre hematopoyéticas pueden obtenerse de diferentes fuentes como la médula ósea o el cordón umbilical. La sangre de cordón umbilical de un bebé contiene células madre hematopoyéticas muy jóvenes que tienen la capacidad de renovarse y diferenciarse. Su eficacia ha sido probada en tratamientos que ayudan a reemplazar las células sanguíneas dañadas por células sanas y fortalecer el sistema inmune. Y pueden ser utilizadas en aplicaciones médicas para el propio paciente, como para familiares o en trasplantes no relacionados, siempre y cuando se compruebe la factibilidad del tratamiento y la compatibilidad entre donante y receptor.

Poder almacenar las propias células madre al nacer es una gran ventaja porque asegura la compatibilidad del 100% de la muestra en caso de ser aplicada en un tratamiento del mismo paciente y, además, se descarta la posibilidad de la ‘enfermedad de injerto contra huésped’ porque no proviene de un donante.

En el caso de Milo y Jano, destaca la importancia de las células madre hematopoyéticas para revertir una condición que cambiará su calidad de vida. Y el procedimiento se vuelve parte de la historia médica nacional porque es la primera vez que se hará un trasplante de células madre en simultáneo. “Pero también porque es la primera vez que se da un caso de gemelos con Síndrome de Wiskott Aldrich”, concluye Belén Varela mientras esperan el tratamiento que cambiará la calidad de vida de sus pequeños hijos.